1例先天性胆道闭锁术后患婴行活体肝移植术后并发胃瘫的护理

摘要

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia,CBA)是新生儿胆道进行性炎性梗阻性疾病,如不及时得到Kasai手术、肝移植术等有效治疗,患婴将出现进行性肝内外胆道闭锁、肝硬化,甚至肝衰竭[1-3]。而进行Kasai手术仍不能得到有效改善的患婴,活体肝移植术是唯一有效的根治方法[4]。