先天性胆道闭锁

摘要： 儿童肝移植(pediatric liver transplantation,PLT)被认为是治疗各种儿童终末期肝脏疾病的有效方式[1-2]。PLT的手术方法多采用减体积肝移植、劈离式肝移植和活体供肝移植(living donor liver transplantation LDLT)[3-4]。其临床常见的适应证主要集中于先天性胆道闭锁(biliary atresia,BA)、遗传代谢病(inherited metabolic diseases,IMDs)以及其他疾病导致的肝衰竭等[5-6]。研究数据表明IMDs和BA患者肝移植术后10年生存率分别高达87%和94%(P=0.041)[7]。虽然儿童肝移植术的疗效显而易见,但供肝来源一直面临着巨大挑战,活体供肝移植已成为重要的肝移植方式[8]。

摘要： 目的探讨腹腔镜肝门空肠吻合术(Kasai手术)治疗先天性胆道闭锁患儿的护理方法及效果。方法选取2018年1月~2021年6月乌鲁木齐市第一人民医院收治的116例先天性胆道闭锁患儿作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组58例。对照组实施常规护理干预,观察组实施康复护理干预。对比两组患儿的护理效果、并发症(感染、胆管炎、腹腔积液、肝衰竭)发生率。结果观察组并发症发生率小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组进饮进食时间、胃管拔除时间、肛门排气时间、肛门排便时间、肠鸣音恢复时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜Kasai术治疗先天性胆道闭锁患儿期间,联合实施康复护理干预,可进一步提升患儿的护理效果,有效降低患儿的并发症发生率,缩短术后康复时间和平均住院时间,值得临床应用。

摘要： 目的 了解先天性胆道闭锁患儿父母的心理感受,为该类疾病的治疗与康复提供依据。方法 便利抽样法选取上海交通大学医学院附属仁济医院住院的50例先天性胆道闭锁患儿父母为研究对象,采用中文版患儿家属感受量表(parent experience of child illness,PECI)对其进行调查。结果 先天性胆道闭锁患儿父母感知频率的得分由高到低依次是内疚和担心[(30.8±7.4)分]、未知的悲哀和愤怒[(19.3±6.4)分]、情绪(支持、安慰)[(12.7±3.7)分]、长期不确定性[(10.6±4.3)分]。其中月收入在3 000元及其以下的胆道闭锁患儿父母对内疚和担心的感受比收入大于3 000元的父母感受差异有统计学意义(P <0.05)。居住在秦岭-淮河线以北的胆道闭锁患儿父母对情绪(支持、安慰)的感受比居住在秦岭-淮河线以南的父母感受差异有统计学意义(P <0.05)。结论 临床工作中,医护人员需要关注患儿父母内疚和担心方面的需求,同时关注各个不同群体之间的需求差异,尤其是月收入和居住地域的特征,以增强父母护理患儿的信心与能力,促进患儿疾病的康复。

摘要： 总结1例先天性胆道闭锁合并短肠综合征患儿行肝移植的术后护理体会。针对患儿病情危重、手术复杂、剩余肠管代偿不足、免疫功能低下等问题,监测重要脏器功能,及时报告异常情况;动态调整营养管理方案,促进肠道代偿;严格落实感染防控措施,预防感染的发生;早期预警排斥反应,准确使用免疫抑制剂;加强皮肤管理,积极干预尿布性皮炎;制订个体化的家庭管理方案,提高患儿生存质量。经过129d积极治疗和精心护理,患儿康复出院,随访2个月,患儿状况良好。

摘要： 目的 分析婴儿期胆汁淤积性和非胆汁淤积性肝病的临床特点.方法 回顾分析肝病婴儿的临床资料,比较胆汁淤积和非胆汁淤积肝病婴儿的临床差异.结果 1985例肝病婴儿中,男性866例、女性1119例,入院月龄为(2.88±3.08)月.胆汁淤积症婴儿477例(24.0％),非胆汁淤积症婴儿1508例(76.0％).单因素分析示,胆汁淤积婴儿的月龄小于非胆汁淤积婴儿,总胆红素、直接胆红素、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、总胆汁酸水平高于非胆汁淤积婴儿,差异均有统计学意义(P<0.05).多元logistic回归分析示,γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶和总胆汁酸水平越高,月龄、白蛋白水平越低,发生胆汁淤积的可能性越高.结论 在婴儿期,相比非胆汁淤积性肝病,胆汁淤积性肝病起病早,γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶和总胆汁酸水平高.

摘要： 目的:分析总结先天性胆道闭锁儿童的预防接种方案.方法:对2018年3月至2020年2月我市预防接种门诊收治的5例先天性胆道闭锁行预防接种儿童的资料进行分析总结.结果:对于行手术治疗后肝功能指标未达到正常值的先天性胆道闭锁患儿可在其停用抗生素3个月后优先接种灭活疫苗;免疫功能恢复正常患儿可接种减毒活疫苗;应用激素类药物治疗要停药超过1个月方可接种灭活疫苗,停药超过3个月可接种减毒活疫苗.研究过程中5例患儿共计接种8种疫苗共计25剂次,未见有不良反应发生.结论:先天性胆道闭锁患儿需根据治疗情况在停药一段时间后接种疫苗,并根据用药情况和接种时间来合理安排接种事宜.

摘要： 目的:研究胎儿各孕期胆囊及胆管的评估对先天性胆道闭锁发生率的预测与诊断.方法:随机选取2018年03月至2019年03月在我科行孕22-24周、32周的彩色超声II级产前检查的500例产妇作为研究对象,所有产妇均为其实施超声检查,以了解胎儿的胆管以及胆囊发育情况,并排除先天性胆道闭锁问题的产生.结果:通过检查发现,500位产妇中,共有2例诊断出胆道畸形患儿,在患儿被娩出后,为其实施胆道造影检查,进而确诊出先天性胆管扩张症患儿1例以及胆道闭锁患儿1例,给予针对性的治疗手术后均已恢复健康.结论:通过产前超声检查措施能诊断出患儿是否存在胆道闭锁问题,一旦发现必须及时进行肝定期检查,囊肿如若在产妇怀孕期间并未出现显著性的变化,则可当作囊肿型胆道闭锁加以检查,以便确诊,对于此类胎儿在出生在必须密切观察其临床症状,并视具体情况展开针对性的治疗措施.

摘要： 先天性胆道闭锁是新生儿胆汁淤积症最常见的病因,也是小儿肝移植的主要指征,如果不及时诊治,可导致患儿进行性肝纤维化、胆汁淤积性肝硬化甚至死亡。目前普遍认为及时行Kasai术或肝移植可明显改善先天性胆道闭锁患儿预后,因此其早期鉴别诊断极其重要。然而,先天性胆道闭锁与其他原因引起的新生儿胆汁淤积症早期在临床表现、实验室检查以及影像学特征方面存在着诸多共同点,给临床鉴别诊断带来极大困难。过去的十年里,各种无创性检查诊断先天性胆道闭锁取得了很大进展,包括早期筛查,特征性生物标志物的研发,超声检查定性、定量指标的完善,放射性核素肝胆动态显像价值所在的明确,经内镜逆行胰胆管造影术及磁共振胰胆管造影应用的探索等。但目前临床上尚无一种同时具有高敏感性和特异性的无创性早期鉴别诊断先天性胆道闭锁的方法。术中胆道探查、造影仍是目前诊断先天性胆道闭锁的最准确的方法,但该法的有创性及对术者的高要求限制了其在临床上的应用。本综述在阐述临床常用早期鉴别诊断先天性胆道闭锁方法特点的基础上,进一步探索了多学科、多技术联合应用早期鉴别诊断先天性胆道闭锁的最佳策略,为提高先天性胆道闭锁早期鉴别诊断的敏感性、特异性提供参考。

摘要： 介绍薛征教授采用温阳运脾除湿法治疗先天性胆道闭锁术后黄疸病案1则。案中患儿先天禀赋不足、脾失健运以致湿邪阻遏,本虚标实,发为黄疸;其色黄晦暗,属阴证,腹胀便溏,属寒证。治疗时以温阳运脾、除湿退黄为思路,扶正祛邪,疗效满意。

摘要： 探讨胆道超声、造影及肝功指标在先天性胆道闭锁(CBA)诊断中的价值.选取2017年1月—2019年2月在我院治疗的因持续性黄疸就诊的患儿134例,其中98例为CBA患儿(观察组),36例非胆道闭锁患儿(对照组).观察组超声征象中肝门纤维斑块图像(TC征)、无胆囊或无腔胆囊、胆囊壁不规则和胆汁湖征象比例分别为66.33％、32.65％、29.59％和23.47％,明显高于对照组(P<0.05);超声诊断CBA的灵敏性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为88.78％、86.11％、94.57％和73.81％.观察组胆道造影诊断CBA的灵敏性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为95.92％、94.44％、97.92％和89.47％.观察组血清ALP、GGT和TBA分别为(601.17±143.39)U/L、(569.22±130.22)U/L和(131.19±32.82)μmol/L,明显高于对照组(P<0.05);碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转移酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)诊断CBA的ROC曲线下面积分别为0.654、0.844和0.766(P<0.05).胆道超声、造影对CBA有诊断价值,肝功指标血清ALP、GGT、TBA水平明显升高.

摘要： 目的：探讨缩短99mTc-EHIDA肝胆显像时间及联合血清γ-GT测定对先天性胆道闭锁(BA)和婴儿肝炎综合征(IHS)鉴别诊断的临床价值。方法：回顾性分析2010年6月至2013年1月因持续性黄疸(2周以上)、肝脾肿大、肝功能异常首次入院的197例患儿资料，其中男121例,女76例,平均日龄63.9d(3d-205d)，所有患儿入院时均测定血清γ-GT含量，经内科治疗7-10天后均行99mTc-EHIDA肝胆显像。经腹腔镜下胆道造影术或肝活检病理检查诊断(94例)、临床治疗确诊(86例)、随访证实(17例)BA107例,HIS 90例。运用ROC曲线及X2检验评估注射显像剂后第50min、第6h、第24h肝胆显像和6h肝胆显像(第lh+第6h显像)与常规肝胆显像(24 h延迟显像)对BA的诊断效能;应用ROC曲线法确定血清γ-GT含量对BA诊断的阈值,评价6h肝胆显像联合血清γ-GT测定对BA的诊断效能.结果：第6h及第24h肝胆显像均对BA具有较好诊断价值且诊断BA效能无显著性差异,(Z=0.434,P＞0.05).第6h与第24h显像诊断结果的符合率为89.34％(176/197),两者高度一致(Kappa =0.77,P＞0.05).6h肝胆显像(第lh+第6h显像)与常规肝胆显像(24 h延迟显像)对BA的诊断效能无显著性差异(P＞0.05)。确定血清γ-GT含量≥325IU/L判断BA阈值，6h显像联合r-GT测定诊断BA的灵敏度、特异性、准确性、阳性预测值及阴性预测值分别90.65％，93.33％，91.88％，94.17％，89.36％,其中特异性、准确性及阳性预测值均较6h显像显著性提高(P＜0.05)，灵敏度和阴性预测值无显著差异(P＞0.05).结论：6h核素肝胆显像与常规肝胆显像对BA的诊断效能相当；6h肝胆显像联合r-GT测定既可大大缩短检查时间、简便检查和减轻患儿家属麻烦,又可显著提高诊断特异性和准确性,具有临床推广价值。

摘要： 背景:先天性胆道闭锁是导致婴儿慢性胆汁淤积的主要原因,是一种严重威胁婴儿生命的先天性疾病。在本研究中,试图对比直接接受活体肝移植的患儿与先前葛西手术失败后而接受肝移植的患儿,评估活体肝移植治疗先天性胆道闭锁的效果与安全性。rn 对象与方法:2008年1月-2011年1月间，共有28名患儿(年龄3-21.3月)在小儿肝移植中心。其中10名在接受活体肝移植前有葛西手术史，另18名在确诊后直接接受了活体肝移植。对两组患者进行了随访并对相关数据进行了回顾性分析。rn 结果:随访时间为12-44.5月(中位随访时间31月)。患儿移植后的总体30日及一年生存率分别为85.7%和78.6%。直接行活体肝移植的患儿与先前有葛西手术史的患儿相比，两组间术后30日及1年生存率无统计学差异(83.3% vs.90% p=1 and 77.8% vs.80% p=1)。肝动脉栓塞为患者术后主要死亡原因。在先前有葛西手术史的患儿中有8人(80%)出现需再手术或重症监护的并发症，而直接行肝移植的患儿中为9人(50%)(p=0.226)。葛西组与直接肝移植组患者间包括手术时间(9.3 vs.8.9 hours, p=0.77)，术中出血(208.6 vs 197.0 ml, p=0.84)术中输血(105.6 vs.100.0 ml, p=0.91)均无统计学差异。直接肝移植组与葛西组患者术后ICU监护时间与住院时间分别为180.4 vs.157.7 h (p=0.18)and 27 vs.29 d (p=0.29)。rn 结论:活体肝移植是治疗小儿先天性胆道闭锁的有效方法，在合理的指征指导下，它有很大的潜力成为治疗该病的一线手段。

摘要： 目的:探讨99mTc-EHIDA肝胆显像联合肝胆B超及血清y-GT测定对不同日龄先天性胆道闭锁(biliary atresia,BA)患儿的诊断价值.方法:回顾性分析2010年6月至2013年1月持续性黄疸首次入院的197例患儿资料,其中男121例,女76例,平均日龄63.9d(3d-205d),均接受肝胆B超检查,同时行血清γ-GT测定,经内科治疗7-10天后均行肝胆显像.患儿按日龄≤30d(25例)、30d＜日龄＜60d(59例)和日龄≥60d(113例)分组,肝胆显像主要以24小时延迟显像胆囊或肠道不显影或显影可疑为BA阳性征象.肝胆B超主要以无胆囊、小胆囊(长径＜1.5cm)、痕迹胆囊、胆囊收缩率低(＜50％)、肝门区"三角形索带征"为BA阳性征像.另选同期30例(日龄在30d至79d)正常健康婴儿为对照组,均测定血清γ-GT含量.经腹腔镜胆道造影或术中病理活检、临床随访确诊为BA 107例,非BA 90例.利用γ-GT的ROC曲线,找到其诊断BA最佳阈值(r-GT≥325).分析三种方法对BA的诊断效能并进行对比、评价其联用价值.结果:1、日龄＜30d组，肝胆显像和肝胆B超及r-GT测定诊断BA的灵敏度、特异性、准确性分别90.91%、92.86%、92%和72.73%、64.29%、68%及54.55%、92.86%、80%，肝胆显像与肝胆B超比较均P＜0.05，与r-GT测定比较，灵敏度P＜0.05，特异性、准确性均P＞0.050 2, 30d＜日龄＜60d组，肝胆显像和肝胆B超及r-GT测定诊断BA的灵敏度、特异性、准确性分别90.6%,74.07%, 83.05%和65.36%, 66.67%, 66.10%及62.5%, 81.48%. 71.19%，肝胆显像与肝胆B超比较灵敏度、准确性均P＜0.05，特异性P＞0.05;与r-G下测定比较，灵敏度P＜0.05，特异性、准确性均P＞0.05。3、日龄≥60d组，肝胆显像和肝胆日超及r-GT测定诊断BA的灵敏度、特异性、准确性分别83.82%, 77.55%, 84.07%和82.81 %, 61.22%, 73.45%及76.92%, 81.4875%, 76.11肝胆显像与肝胆B超比较均P＞0.05;与r-GT测定比较均P＞0.05.4、对日龄＞30d患儿(172例)，肝胆显像诊断BA的灵敏度、特异性、准确性分别89.6%, 76.32%, 83.72%，与肝胆B超联合诊断BA的特异性、准确性分别提高为86.84%, 89.53%(均P＞0.05 );与r-GT测定联合诊断的特异性、准确性分别提高为93.42%, 92.44%(均P＜0.05 );与肝胆B超和r-GT测定联合诊断的特异性、准确性分别提高为96.1%和92.44%(均P＜0.05)。结论:对日龄≤30d者，肝胆显像诊断效能较肝胆B超及血γ-G丁测定具有显著优势;对日龄＞30d者，核素肝胆显像与血γ-GT测定联用或和血γ-GT测定及肝胆B超检查联用对BA鉴别诊断具有重要临床价值。

摘要： 患儿,男,52天,因“皮肤、巩膜黄染生后至今”入院。患儿出生后无明显诱因出现全身皮肤及巩膜黄染,大便呈白陶土色,小便色深。无发热,无恶心、呕吐,无腹泻、腹胀,来我院新生儿科就诊,行多方检查，诊断结论为肝外完全性梗阻性黄疽可能性大，并行手术治疗。手术后给予抗炎、补液治疗，患儿恢复良好，术后第二天患儿排出墨绿色大便，黄疽逐渐消退，顺利出院。经讨论可知：胆道闭锁的有效治疗只有手术治疗，包括Kasai手术以及各种改良手术和肝移植术。Kasai手术以及各种改良手术强调早期诊断早期治疗，应在患儿出生后60天内，最好40天左右就进行手术治疗，最迟不能超过90天。本病造成的肝脏损害是进行性的，手术延迟，治疗效果就相应降低，生后60天以后手术每延迟10天，胆汁良好引流的机会就会减少一半，胆汁淤积性肝硬化加重成为不可逆性，最后死于肝功能衰竭。随着早期诊断，手术水平的不断提高，患儿预后明显改善。故诊断明确的患儿应早期手术治疗，以获得生存机会。

摘要： 探讨腹腔镜对婴儿巨细胞病毒性肝炎(淤胆型)的诊治及与先天性胆道闭锁的鉴别作用。rn 方法：对32例经内科保守治疗14天以上，黄疸消退不明显的巨细胞病毒肝炎(淤胆型)患儿，临床上不能排外胆道闭锁，采取腹腔镜直视下胆道冲洗和胆道造影术。rn 结果：20例确诊为先天性胆道闭锁：12例确诊为巨细胞病毒性肝炎(淤胆型)，后经内科治疗，痊愈出院。rn 结论：婴儿巨细胞病毒性肝炎(淤胆型)，经内科治疗，疗效不明显者，可行腹腔镜下胆道冲洗和胆道造影，能有效协助诊治及与先天性胆道闭锁鉴别。

摘要： 本发明公开了一种用于先天性肛门闭锁的医用磁铁隧道扩张装置，包括第一子磁体、第二子磁体、第一母磁体和第二母磁体，所述第一子磁体的顶部开设有凹槽，本发明涉及医疗器械技术领域。该用于先天性肛门闭锁的医用磁铁隧道扩张装置，通过第一子磁体、第二子磁体、第一母磁体和第二母磁体，磁体在持续性磁力作用下有穿过此潜在间隙的倾向，而肠壁有一定弹性，可随着磁体向会阴侧移位，基于此解剖特性，可利用磁体的恒磁力特点，在盆底肌肌肉中心建立自然腔道，使肛门闭锁患儿的直肠盲端沿肌肉中心向会阴侧缓慢下降，通过第一子磁体上凹槽的直径为0.5cm，可以根据患儿的不同，选择不同的磁体搭配，提高适应性。

摘要： 本发明公开了一种用于先天性食道闭锁患儿的间断式负压吸痰装置及其使用方法，装置包括储液瓶、瓶盖、处理器、告警模块、电磁阀控制模块、电磁阀、电池、AC/DC转换模块、工作模式旋钮、触控屏、液位传感器、负压接口、气压调节旋钮、气压表，所述储液瓶为上端开口的空心圆柱体结构，且上端面设有与瓶盖相匹配的螺纹口，所述瓶盖的圆心位置贯穿设置瓶盖负压管，并延伸至储液瓶内腔中，所述瓶盖负压管上端与电磁阀的输出端相连接，所述电磁阀的输入端与负压接口相连接，所述负压接口上设有气压调节旋钮和气压表，所述瓶盖的侧面上设有与吸痰管连接用的吸痰管接口；本发明的用于先天性食道闭锁患儿的间断式负压吸痰装置，结构简单、使用方便。

摘要： 本实用新型公开了一种用于先天性肛门闭锁的医用磁铁隧道扩张装置，包括第一子磁体、第二子磁体、第一母磁体和第二母磁体，所述第一子磁体的顶部开设有凹槽，本实用新型涉及医疗器械技术领域。该用于先天性肛门闭锁的医用磁铁隧道扩张装置，通过第一子磁体、第二子磁体、第一母磁体和第二母磁体，磁体在持续性磁力作用下有穿过此潜在间隙的倾向，而肠壁有一定弹性，可随着磁体向会阴侧移位，基于此解剖特性，可利用磁体的恒磁力特点，在盆底肌肌肉中心建立自然腔道，使肛门闭锁患儿的直肠盲端沿肌肉中心向会阴侧缓慢下降，通过第一子磁体上凹槽的直径为0.5cm，可以根据患儿的不同，选择不同的磁体搭配，提高适应性。

摘要： 本实用新型提供一种先天性消化道闭锁吻合加磁装置，包括操作台、加磁装置、磁场测量器、两个吻合块、雷达测距器、控制端，加磁装置均与控制端连接，包括固定在地面上加装在操作台周围的加磁装置Ⅰ和加装在吻合块上的加磁装置Ⅱ，加磁装置Ⅰ包括大线圈，吻合块为圆柱状金属块，中间设有贯通的通孔，雷达测距器设置在其中一个吻合块上，加磁装置Ⅱ包括小线圈，小线圈缠绕在其中一个吻合块上，操作台正面设有凹槽，磁场测量器包括测量探头，测量探头镶嵌在操作台的凹槽内。本实用新型利用外加磁场的方式对先天性消化道闭锁患者进行治疗，缩短了手术治疗时间，减轻患者的创伤和痛苦，改善患者术后的生活质量。

摘要： 本实用新型提供一种用于先天性消化道闭锁吻合的加磁装置，包括操作台、加磁装置、磁场测量器、两个吻合块、雷达测距器、控制端，加磁装置包括加磁装置Ⅰ和加磁装置Ⅱ，操作台和加磁装置Ⅰ通过支架固定在地面上，加磁装置Ⅰ包括大线圈，吻合块为圆柱状金属块，中间设有贯通的通孔，加磁装置Ⅱ包括小线圈，小线圈和雷达测距器设置在其中一个吻合块上，通过导线与控制端连接，操作台正面设有凹槽，凹槽处于磁场中心位置，磁场测量器包括测量探头，通过导线与控制端连接监测磁场强度，测量探头镶嵌在操作台的凹槽内。本实用新型利用外加磁场对先天性消化道闭锁患者进行治疗，缩短了手术治疗时间，显著减轻患者创伤和痛苦，改善患者术后生活质量。

摘要： 本实用新型提供一种先天性消化道闭锁吻合的装置，包括操作台、加磁装置、磁场测量器、吻合块、雷达测距器、控制端，所述操作台通过支架固定在地面上，所述加磁装置包括线圈，操作台处于线圈中心的位置，所述吻合块为圆柱状金属块，中间设有贯通的通孔，包括第一吻合块和第二吻合块，所述雷达测距器设置在其中一个吻合块上，通过导线与控制端连接，监测两个吻合块距离，所述操作台正面设有凹槽，凹槽处于磁场中心位置，所述磁场测量器包括测量探头，所述测量探头镶嵌在操作台的凹槽内，高度与操作台平齐，通过导线与控制端连接监测磁场强度。本实用新型优化手术过程，缩短手术治疗时间，显著减轻患者的创伤和痛苦，改善患者术后的生活质量。

摘要： 本实用新型提供一种适用于先天性消化道闭锁吻合加磁装置，包括固定在地面上的操作台、加磁装置、磁场测量器、吻合块、雷达测距器、控制端，加磁装置包括加磁装置Ⅰ和加装在吻合块上的加磁装置Ⅱ，加磁装置与控制端连接，加磁装置Ⅰ包括大线圈，操作台设置在大线圈内，吻合块为圆柱状金属块，中间设有贯通的通孔，包括第一吻合块和第二吻合块，雷达测距器设置在其中一个吻合块上，通过导线与控制端连接，加磁装置Ⅱ包括小线圈，小线圈缠绕在其中一个吻合块上，操作台正面设有凹槽，磁场测量器包括测量探头，所述测量探头镶嵌在操作台的凹槽内。本实用新型优化了手术过程，缩短了手术治疗时间，显著减轻患者的创伤和痛苦，改善患者术后的生活质量。

摘要： 本实用新型提供一种基于无线传输先天性消化道闭锁吻合的装置，包括通过支架固定在地面上的操作台和加磁装置、磁场测量器、吻合块、雷达测距器、控制端，所述加磁装置包括线圈，操作台处于线圈中心的位置，所述吻合块为圆柱状金属块，中间设有贯通的通孔，包括第一吻合块和第二吻合块，所述雷达测距器设置在其中一个吻合块上，监测两个吻合块距离，所述操作台正面设有凹槽，凹槽处于磁场中心位置，所述磁场测量器包括测量探头，所述测量探头镶嵌在操作台的凹槽内，高度与操作台平齐，所述雷达测距器和磁场测量器均通过无线传输与控制端连接。本实用新型缩短了手术治疗时间，显著减轻患者的创伤和痛苦，改善患者术后的生活质量。

摘要： 本实用新型提供一种用于先天性肠管闭锁吻合的装置，包括操作台、通过支架固定在地面上的加磁装置、磁场测量器、两个吻合块、雷达测距器、控制端，所述加磁装置包括线圈，所述吻合块各包括一个形状大小一致且带有孔径同待吻合肠管管径相适配的圆柱形中空孔的可吸收材料柱状壳，所述雷达测距器镶嵌在其中一个吻合块上，通过导线与控制端连接，监测两个吻合块距离，所述操作台正面设有凹槽，所述磁场测量器包括测量探头，所述测量探头镶嵌在操作台的凹槽内，与操作台平齐，通过导线与控制端连接监测磁场强度。本实用新型避免传统缝合手术中缝针缝线对组织造成的穿透性损伤，缩短了手术治疗时间，显著减轻患者的创伤和痛苦，改善患者术后的生活质量。

摘要： 本实用新型提供一种适用于先天性食管闭锁吻合的吻合器，包括操作台、通过支架固定在地面上的加磁装置、磁场测量器、两个吻合块、雷达测距器、控制端，其特征在于吻合块为轮毂状金属块，其外径与人体食管内径相适应，中间设有贯通的中间孔，通孔外侧设有支撑架，支撑架之间形成流通孔，两个吻合块相邻接触面呈波浪样突起和凹陷以增加吻合口接触面积，使吻合口处方便营养物质通过，所述雷达测距器设置在其中一个吻合块的支撑架上，通过导线与控制端连接，监测两个吻合块距离。本实用新型优化了手术过程，缩短了手术治疗时间，显著减轻患者的创伤和痛苦，改善患者术后的生活质量，且吻合块的结构避免了呛痰、呛唾液状况的发生。