CDC42在HBx介导肝细胞恶性转化中作用的定量蛋白质组学研究

摘要

目的 寻找在乙肝病毒X蛋白（HBx）诱发肝细胞恶性转化过程中CDC42信号通路发挥作用的介导因子。方法 利用基于质量亏损的准等重二甲基标记（p IDL）的定量蛋白质组学方法,检测CDC42基因敲除前后HBx转基因细胞蛋白质组的差异。筛选差异蛋白并对差异蛋白进行基因本体（gene ontology,GO）功能分析。结果与结论 共定量到3409个蛋白,筛选出220个差异蛋白,通过GO分析发现与细胞骨架组织相关的palladin、成蛋白样亚家族1（formin-like 1,FMNL1）和角蛋白-19均发生显著下调。该研究为CDC42在HBx介导Huh7细胞恶性转化的机制研究提供了候选基因和蛋白。