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黄耀煊; 邬光惠;
不详;
脂蛋白基因; 信号肽; 肠杆菌;
机译:原始论文摘要大肠杆菌是水生环境中的粪便指示细菌,已知会在环境中重新生长,因此它作为指示细菌的有效性受到关注。因此,在这项研究中,我们调查了污水处理水流入的一条小河中污水处理水的流入和混合后,在排水过程中大肠杆菌数量的变化。大肠杆菌的通量显示出在下游点而不是上游点和污水处理水总量的增加趋势。另外,在底部沉积物中检测到高密度的大肠杆菌。因此,通过脉冲场凝胶电泳法对大肠杆菌的基因型相似性进行了评估,结果在上游河水,河床沉积物和从沉积物中分离出来的大肠杆菌中确认了具有相同基因型的菌株。它是由上可知,在受到污水处理严重影响的小河中,大肠杆菌在河床的沉积物和沉积物中存活并积累,不能否认有再生的可能性。根据河流中的大肠杆菌数量,在解释粪便污染评估时应格外小心。
机译:在大肠杆菌染色体上定位克隆的DNA片段的方法。
机译:未映射的大肠杆菌基因组读段中高度可变的基因组片段的检测
机译:大肠杆菌中染色体DNA复制的调节:I. DnaA寡聚物形成中的N末端结构域的功能。二。过度活跃的dnaA等位基因的生化和遗传研究
机译:大肠杆菌大肠杆菌K-12主要外膜蛋白IA的染色体位置及结构基因的表达及沙门氏菌沙门氏菌的同源基因
机译:通过大肠杆菌和酿酒酵母中的cDNa片段表达的功能性蛋白牛胸腺素作为生物制品的分离,纯化和表征
机译:一种基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,该载体带有选自BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1基因的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,一种方法就其制备和使用而言,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-BDNF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BFGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NGF,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-IGF1,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌生产,生产方法市售基因治疗DNA载体
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
机译:基于基因治疗DNA载体VTvaf17的基因治疗DNA载体,其携带选自基因BMP-2,BMP-7,OPG,PDGFA,PDGFB的靶基因以增加这些靶基因的表达水平,其制备方法和使用的菌株是大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BMP-2或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BMP-7或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-OPG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PDGFA或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCSS1-AF / VTvaf17-PDGFB,其生产方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
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