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金城;
《微生物学通报》编委会 北京100101;
CRISPR/Cas; λ-Red重组酶; 大肠杆菌; 脂肪酸;
机译:利用CRISPR / Cas9开发一种快速简便的大肠杆菌基因组编辑方法
机译:i- GONAD(通过输卵管核酸传递改善的基因组编辑),一种方便的体内工具,可产生经基因组编辑的大鼠
机译:使用一种新技术在大肠杆菌中表达和纯化moricin CM4和人β-defensins4
机译:通过串联重复的大肠杆菌进行高产脂肪醇的高产量辅助基因组编辑(慢动)方法
机译:开发和评估一种基于气体传感器的仪器,用于检测和区分O157:H7大肠杆菌和非O157:H7大肠杆菌。
机译:微流体装置中丝状大肠杆菌细胞的变形:一种研究细胞力学的新技术。
机译:表征Lrp,一种大肠杆菌调节蛋白,介导全球对亮氨酸的反应
机译:一种基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,该载体带有选自BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1基因的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,一种方法就其制备和使用而言,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-BDNF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BFGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NGF,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-IGF1,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌生产,生产方法市售基因治疗DNA载体
机译:一种基因治疗性DNA载体基于基因治疗性DNA载体GDTT1.8NAS12携带选自Ang,Angpt1,VEGFA,HIF1α基团的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,这是其生产和使用的方法,大肠杆菌大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-ANG或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-ANGPT1或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-VEGFA或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-HIF1α基因,其DNA治疗载体获得,一种基因治疗DNA载体的工业规模生产方法
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