快速检测甲肝减毒活疫苗滴度方法的建立

摘要

目的通过利用对甲肝病毒(HAV)RT-PCR产物的半定量分析建立快速检测甲肝减毒活疫苗滴度的方法,并比较该方法与细胞培养(CCID50)检测法的相关性.方法运用RT-PCR的方法,以保守的HAVVP3-VP1部分基因区为目标区对甲肝疫苗病毒进行核酸扩增,利用Pharmacia ImageMaster(R)VDS凝胶成像分析系统进行产物的半定量分析得出结果,并与常规细胞培养法所测感染性滴度(CCID50)进行比较.结果本检测方法比细胞培养法缩短了20余天,与细胞培养法的灵敏度相似,与细胞培养法结果的差异无统计学意义.结论所建立的方法具有操作简便、快速的优点,有望替代细胞培养法作为用于检测甲肝减毒活疫苗滴度的常规方法.