半定量分析

摘要： 运用中学生能够理解的半定量分析法,对2021年1月江苏省适应性考试物理试卷第10题的题目条件“两棒运动一段时间后达到稳定状态”的含义及物理过程进行了深入细致的探析。

摘要： 目的:研究动态增强MRI定量与半定量参数在鉴别甲状腺结节良、恶性的临床价值。方法:收集2017—2020年在同济大学附属上海市第四人民医院接受甲状腺手术治疗,且术前均行动态增强MRI检查病例30例。共51个甲状腺结节入组,按病理结果分为良、恶性两组,良性结节35枚,恶性结节16枚。利用西门子后处理工作站对结节同一个感兴趣区域进行定量与半定量模型计算,定量指标包括容积转运常数(Ktrans)、速率常数(Kep)、血管外细胞外容积分数(Ve)、造影剂到达后60 s内曲线下初始面积(iAUC),半定量指标包括每分钟浓度流入增加量(wash⁃in)、每分钟浓度流出变化率(wash⁃out)、造影剂达到最大浓度时间(TTP)、造影剂到达时间(AT)、峰值增强强度(PEI)、iAUC。结果:恶性甲状腺结节组定量指标Ktrans、Kep、Ve、iAUC值明显小于良性甲状腺结节组(P<0.05,其中Ktrans、iAUC值P<0.001)。恶性甲状腺结节组半定量指标wash⁃in、wash⁃out、PEI、iAUC值明显小于良性甲状腺结节组(P<0.001);TTP与AT值在良恶性组之间差异无统计学意义。Ktrans、Kep、Ve、定量iAUC、wash⁃in、wash⁃out、PEI、半定量iAUC各指标单独鉴别甲状腺结节的曲线下面积分别为0.839、0.727、0.780、0.848、0.871、0.850、0.855、0.871。两个模型约登指数最高的分别是Ktrans(0.675)和wash⁃in(0.761),最佳诊断阈值为0.385、1.111。结论:动态增强MRI可应用定量指标Ktrans、iAUC和半定量指标wash⁃in、wash⁃out、PEI、iAUC对甲状腺结节的良、恶性进行鉴别诊断,其中Ktrans和wash⁃in的诊断效果更好。

摘要： 蔬菜是居民生活中必不可少的农产品,其中,叶菜类蔬菜易积累重金属,存在较大的安全风险。因此,叶菜等易腐蔬菜的微量元素快速分析至关重要。本文采用电感耦合等离子体质谱法建立了易腐叶菜类蔬菜微量元素分析的标准模式下半定量分析方法。称取0.5~0.8 g样品,加入5 mL硝酸消解完成后,采用标准模式-电感耦合等离子体质谱法进行半定量测定。通过对GSB-26芹菜粉标准物质及对样品加标回收的半定量分析,结果表明,该方法能够实现对铝、铬、锰、镉、铅等微量元素的快速测定,结果偏差为-28.9%~-9.3%,实际样品回收率为71.1%~90.7%。该方法能快速确定样品中存在的微量元素及浓度范围,可应用于对易腐叶菜类蔬菜元素含量的扫描分析,为快速分析评价易腐叶菜类蔬菜微量元素提供科学依据。

摘要： 介绍了伤害严重度和伤害发生概率的定义和分析方法,以无源一次性使用植入医疗器械、无源一次性使用非植入医疗器械和有源可重复使用医疗器械为例,阐述了医疗器械不良事件半定量风险估计应根据产品用途和不良事件表现分析伤害严重度并分级、根据产品使用特点定义并计算伤害发生概率,可为质量专业人士更好地理解半定量风险估计的分析方法提供参考。

摘要： 文章以皖南红层软岩中齐云山组粉砂岩和徽州组泥质粉砂岩为研究对象,对不同埋藏深度下试样的物理性质、矿物组成及微观特征进行试验研究,并通过Image-Pro Plus软件,对不同埋藏深度下2组试样的二维可视孔隙率进行分析。结果表明:随着埋藏深度增加,2组试样的密度逐渐增大,而天然含水率和孔隙率逐渐减小,且2组试样各自的物理性质随埋藏深度增加,在强风化阶段差异明显,在中风化阶段差异减小;随着埋藏深度增加,2组试样中的石英、赤铁矿、石膏占比无明显变化,长石类矿物占比呈明显增加趋势,而黏土类矿物占比呈明显减小趋势。通过扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)试验发现,2组试样的微观结构随着埋藏深度增加而逐渐致密,孔隙也随之减少。

摘要： 炎症、结核、肿瘤及转移等因素均可导致颈部淋巴结的肿大,准确鉴别其良恶性对临床治疗方案有重要作用.恶性淋巴结新生血管的生成是恶性淋巴结的发生及转移的重要因素之一.动态对比增强磁共振成像(dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)是一种利用小分子钆对比剂来评价微血管通透性的功能成像方法,能够通过半定量及定量参数准确地反映良恶性淋巴结通透性的差异,为临床诊疗提供更全面的诊疗信息.作者就国内外近五年,DCE-MRI半定量及定量分析在鉴别颈部淋巴结良恶性中的研究现状予以综述.

摘要： 采集不同有机物料施用下原生盐碱土壤颗粒有机碳(Particulate organic carbon,POC)在4000～500 cm-1范围内的红外光谱,分析了其光谱特征.采用主成分分析(Principal components analysis,PCA)技术,经过均值聚类、降维赋值、主成分载荷分析等步骤对POC红外光谱进行快速分析,同时采用常规法(即半定量分析法)进一步分析POC红外光谱进行验证.PCA分析表明,各处理POC组成存在差异性;同时,有机物料还田是POC组分中亚甲基脂肪碳和芳香碳的主要来源.半定量分析结果也表明,土壤POC官能团组成对不同的有机物料有不同的响应,有机物料还田处理增加了土壤POC亚甲基脂肪碳和芳香碳的相对含量,减少了土壤POC羧基碳的含量,土壤POC官能团脂族性减弱,芳香性增强,PCA分析与半定量分析结果基本一致.研究结果表明,利用PCA技术可以快速初步分析土壤POC红外光谱特征,PCA技术结合半定量分析可以比较全面地分析土壤POC红外光谱特征.

摘要： 目的评估^(99m)Tc-MIBI SPECT/CT、^(99m)Tc-MIBI双时相显像(DPS)及颈部超声(US)3种检查方式在甲状旁腺功能亢进症(HPT)患者术前定位中的诊断效能并进一步探讨SPECT/CT半定量分析影响因素。方法回顾性分析2015年1月~2019年7月行手术治疗的104例HPT患者,术前行^(99m)Tc-MIBI显像104例和超声82例。利用半定量分析技术勾画感兴趣区并计算病灶/同侧三角肌摄取比值(T/NT)。采用卡方检验分析^(99m)Tc-MIBI SPECT/CT、^(99m)Tc-MIBI DPS、US 3种检查方式诊断HPT患者的灵敏度及采用非参数检验进行三种方式检出效能分析。使用Spearman对甲状旁腺瘤(PA)、甲状旁腺增生(PH)的T/NT比值与Cox-2、Bcl-2表达水平进行相关性分析。结果^(99m)Tc-MIBI SPECT/CT、^(99m)Tc-MIBI DPS、US检查的诊断灵敏度依次为95.19%(99/104)、91.3%(95/104)、81.71%(67/82);其中^(99m)Tc-MIBI SPECT/CT与US相比具有统计学意义(χ2=9.59,P=0.008)。3种检查方式对PH诊断灵敏度依次为^(99m)Tc-MIBI SPECT/CT>^(99m)Tc-MIBI DPS>US(P均0.05)。含脂肪的增生腺体T/NT比值小于无脂肪的增生腺体(P=0.009)。Bcl-2在PA假阴性组病灶表达低于真阳性组(P=0.046),而Cox-2在两组病灶中的表达无显著差异(P>0.05);Bcl-2和Cox-2在PH两组病灶中的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论^(99m)Tc-MIBI SPECT/CT对HPT定位诊断具有较高的灵敏度,病灶的T/NT比值与体积呈正相关,PA病灶的Bcl-2表达增高、PH病灶的细胞脂肪含量减少有利于HPT病灶腺体的检出。

摘要： 目的探讨动态对比增强磁共振成像(dynamic contrast-enhanced MRI,DCE-MRI)的定量及半定量参数在鉴别甲状腺良恶性结节中的诊断效能.材料与方法回顾性分析经手术病理证实的甲状腺结节患者45例,术前均行颈部DCE-MRI增强检查,获取定量参数:容积转运常数(volume transfer constant,Ktrans)、速率常数(rate constant,Kep)、血管外细胞外容积分数(extravascular extracellular volume fraction,Ve)和非定量参数:增强曲线下初始面积(initial area under the gadolinium curve,IAUGC)、最大增强斜率(maximum slope of increase,Max Slope)、对比增强比率(contrast enhancement rate,CER)以及时间-信号曲线(time-intensity curves,TIC);应用Mann-Whitney U检验及Fisher检验分析两组间连续变量和分类变量是否有统计学差异,并通过绘制ROC曲线来评价DCE-MRI中的各参数在鉴别甲状腺良恶性结节方面的诊断效能.结果在45例甲状腺结节患者中,良性结节12个(良性组),恶性结节34个(恶性组),良性结节:平均Kep、Ktrans、Ve值分别为(3.63±2.83)min?1、(1.41±1.01)min?1、(0.48±0.19)min?1;恶性结节分别为(2.70±2.42)min?1、(1.23±1.23)min?1、(0.51±0.22)min?1,两组之间差异无统计学意义(P值均>0.05);良性结节:Max Slope、CER、IAUGC值分别为(0.10±0.10)s、(2.04±0.67)s、(0.78±0.38)s,恶性结节分别为(0.07±0.10)s、(1.55±0.67)s、(0.94±0.67)s,且两组间CER值差异有统计学差异(P<0.05),其对于区分良恶性结节的最佳特异度、敏感度分别为0.75、0.62,ROC曲线下面积AUC为0.72.TIC曲线显示甲状腺恶性结节多表现为Ⅱ型曲线,良性结节多表现为Ⅲ型曲线,且差异具有统计学意义(P=0.02).结论DCE-MRI中的半定量参数(CER)及TIC曲线类型对鉴别甲状腺良恶性结节有一定的诊断效能,初步数据显示基于DCE-MRI的定量参数在鉴别甲状腺良恶性结节方面价值有限,尚需要更大样本研究证实.

摘要： 在研究匣钵材料时,通常要采用X射线衍射对匣钵材料进行物相定量分析,主要的方法有标准曲线法、外推法、K值法,但是这些方法都需要标准值来比对.本研究对MgO-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)系锂电池正极材料烧成用匣钵样品进行了化学组成测试分析并利用XRD衍射分析手段进行了样品的晶相分析,在此基础上结合样品的化学组成以及X射线衍射图中晶相的种类、化学组成、主次晶相的判定采取一种无需标准值的新方法对锂电池正极材料烧成用匣钵样品的物相进行半定量的分析,并且对结论进行实验验证.给以后类似物相分析提供一个新的思路及方法.

摘要： 植被护坡是岩质边坡生态加固的主要措施,其对岩质边坡的防护作用是多方面的.本文通过对乔、草本植物与岩质边坡之间的力学效用,初步探讨植物根系加固岩质边坡的作用机理,提出植物根系和土层联合抗剪强度模型.通过对作用机理的研究,对植被恢复后植物根系对岩质边坡的降雨截留、坡面径流的抑制等水文效应进行半定量分析,为岩质边坡的植被护坡设计提供一定的依据.

摘要： 氨是重要化工原料,通常采用高温高压或低温加压方式进行贮存运输,极易发生爆炸和人员中毒事故.本文采用危险与可操作性(HAZOP)分析和层次分析法(AHP)相结合的方式,对液氨储罐进行半定量分析应用研究.实际应用中通过HAZOP分析得到液氨储存与输送节点的定性风险描述,结合偏差原因分析确定评价指标体系,按照标度理论构建判断矩阵,并通过计算矩阵的最大特征值及其特征向量得到各参数指标的权重向量,实现设备安全评价的半定量化.实例分析结果表明,该方法评价结果能够与经验认识相印证,可以为重点安全监控管理提供参考依据.

摘要： 建立了利用ICP-MS中的半定量分析程序对单元素标准溶液配制用原料的杂质含量测定的方法,并通过对合成样品的测试及对Fe标准溶液配制用日本高纯铁标准物质的测试验证了方法的准确性.

摘要： LIBS技术是一种利用分析等离子体辐射发射光谱,从而对未知物进行定性定量分析的在线分析技术.由于此技术所分析的等离子体生命周期短,稳定性差,在定量分析上存在很大误差.本文提出了一种利用被测物特征谱线组与标准谱线组进行的相关系数比较来对未知物进行半定量分析的新方法.通过激光激发纯铜纯铝样本,选取一系列特征谱线所对应的强度关系作为标准光谱数据,与其他含铜、铝成分不同的样品光谱数据进行相关性系数比较,通过相关系数的大小来确定样品中所含铜、铝成分的多少.实验证明,它能够快速判断被测物质中的元素组成,同时判断元素含量高低；而且可以同时判断多种元素,判断结果更准确,应用实现更容易.

摘要： 半定量分析的目标是对来样立即进行快速的定量分析，并获得较理想定量分析结果。目前超轻元素已在WDXRF和EDXRF谱仪得到广泛应用，WDXRF可分析4Be-94Pu，EDXRF可分析11Na-94Pu，通过多年努力已取得如下进展:应用X射线管靶材的康普吨散射线强度，用于估算和推定X射线荧光光谱不能测定的元素或化合物及影响，并正确计算出测定元素的含量；基于物理化学形态的影响对主量元素分析结果影响较大，为了提高超轻元素和含有超轻元素样品的分析准确度，在用基本参数法计算理论强度时，增加由基体本身受激发产生光电子引起的二次激发，这样可改善超轻元素分析准确度。

摘要： 本实验以碳酸钠为添加剂,对钒渣进行钠化焙烧实验研究;主要通过XRD半定量法检测产物中钒酸钠的质量含量,研究影响钒酸钠生成百分含量的因素.并通过SEM、TG等辅助方法对钒渣在碳酸钠存在下焙烧过程中的物相变化及相应温度进行研究;研究结果表明,钒渣在钠化焙烧过程中发生复杂的反应,主要包括橄榄石、尖晶石的氧化分解,以及钒酸盐、铬酸盐、硅酸盐、钛酸钠、铝酸钠、铁酸钠等的形成.钒酸钠的百分含量随着V2O5、Na2CO3含量的增加而增加,在实验条件下,最优的反应温度是730°C,最优的反应时间是80min,此时钒酸钠(Na4V2O7)在含钒物相中的含量可达98.09％,其它含钒物相主要是CrVO3、CrVO4以及FeVO4.

摘要： 采用扫描电镜法分别对接种4种不同外生菌的马尾松根菌进行研究,观察菌根形态及菌套、哈氏网的分布状况.利用同源克隆的方法得到了14个马尾松磷转运蛋白基因.用MEGA5.0软件对得到的马尾松无机磷转运蛋白序列及19个已知的其它植物菌根磷转运蛋白的氨基酸序列进行聚类分析,发现4个基因与菌根磷转运蛋白基因分支聚在一起,初步判断是候选的马尾松菌根磷转运蛋白.选取菌根磷转运蛋白44-4基因进行半定量表达分析,结果显示马尾松菌根、茎、叶中44-4基因在低磷浓度5-50μM范围均上调表达,在高磷浓度500-5000μM范围均下调表达.且44-4基因在针叶中的表达量最低,在根和茎中的表达水平较高.由此可知,马尾松菌根磷转运蛋白在不同组织中表达量不同.

摘要： 采用高峰值功率、高重复频率、Q-开关微晶片紫外激光器作为激发光源，设计了轻巧的智能水质分析仪原型机，整个系统由光源驱动控制模块、微晶固态紫外激光源模块、样品池、荧光光谱检测模块和数据分析处理模块组成。荧光光谱检测模块进行数据采集，数据分析处理模块对测量的荧光光谱图像进行预处理和分析，根据荧光光谱特征库对样品进行定性分析和半定量分析。此外，还对影响数据的条件、误差进行了分析。

摘要： 目的：探讨脲醛树脂黏胶生产企业职业病危害因素风险等级评估,为做好建设项目职业病危害评价提供实用指标.方法：采用化学物质急性毒性定性分级(HR)及职业健康暴露水平定量分级(ER)为基础的风险矩阵等级直接评价法.结果：经HR和ER职业病危害半定量风险矩阵等级评定,甲醛胶池放料的风险等级为4级(高风险水平);甲醛反应釜投料的风险等级为3级(一般风险水平);甲醛的运输卸载、氨水的反应釜投料及运输卸载、氢氧化钠的反应釜投料及运输卸载的风险矩阵等级为2级(低风险水平);尿素的反应釜投料及运输卸载的风险等级为1级(可忽略风险水平).结论：对脲醛树脂黏胶生产工艺过程产生的有毒有害物质进行了风险分级, 找出了高风险.职业病危害半定量风险矩阵等级评定方法可作为建设项目职业病危害风险评价技术的补充指标.

摘要： 目的：探讨脲醛树脂黏胶生产企业职业病危害因素风险等级评估,为做好建设项目职业病危害评价提供实用指标.方法：采用化学物质急性毒性定性分级(HR)及职业健康暴露水平定量分级(ER)为基础的风险矩阵等级直接评价法.结果：经HR和ER职业病危害半定量风险矩阵等级评定,甲醛胶池放料的风险等级为4级(高风险水平);甲醛反应釜投料的风险等级为3级(一般风险水平);甲醛的运输卸载、氨水的反应釜投料及运输卸载、氢氧化钠的反应釜投料及运输卸载的风险矩阵等级为2级(低风险水平);尿素的反应釜投料及运输卸载的风险等级为1级(可忽略风险水平).结论：对脲醛树脂黏胶生产工艺过程产生的有毒有害物质进行了风险分级, 找出了高风险.职业病危害半定量风险矩阵等级评定方法可作为建设项目职业病危害风险评价技术的补充指标.

摘要： 本发明提供一种能够让用户容易地理解所选择的X射线光学系的测量的X射线分析的操作导向系统、操作导向方法、以及操作导向程序。具备：定性分析结果取得单元，其取得试样中所含有的多个结晶相的信息；重量比计算单元，其基于多个结晶相中的、进行了对洛伦兹偏振因子的补正后的衍射强度之和、化学式量、化学式单位中所包含的原子各自所属的电子的个数的平方和，来对所述多个结晶相的重量比进行计算。

摘要： 本发明提供了一种可高精度的定量分析的方法、定量分析程序以及荧光X射线分析装置。在通过荧光X射线分析装置进行的定量分析方法中，包括以下步骤：取得步骤(S202)，在不同的条件下，从包含多个元素的样品中取得至少在第1能量位置具有第1峰的多个光谱；指定步骤(S206)，在多个光谱中，指定主光谱、和在第2能量位置具有第2峰的副光谱；第1拟合步骤(S208、S210)，对副光谱所包含的所述第1峰进行拟合，计算在所述第1峰的所述第2能量位置处的背景强度；以及第2拟合步骤(S212)，对所述主光谱的所述第1峰进行拟合，并且在所计算出的所述背景强度被包含在所述第2能量位置的条件下，对副光谱的所述第2峰进行拟合。

摘要： 本发明公开了一种用于超声分子影像研究的声像图定量分析及综合定量分析方法，以超声分子影像(包括常规超声图像和超声造影图像)为研究对象，通过对截取的各类ROI灰度值进行统计分析，可以实现对各类ROI的灰度值定量分析，从而为超声医学检测和辅助诊断提供有效数据支持。进一步通过ROI位置标记和加载，可以分别在常规超声图像和超声造影图像中完全相同位置标记出同一ROI。因此，本发明填补了超声ROI灰度值定量分析的空白，系统简单、易用、可视化程度高，并集合了图像缩放处理及任意ROI标记于一身，提高了ROI灰度值分析的精度和有效性，能广泛应用于超声医学图像分析、辅助诊断等众多领域。

摘要： 本发明公开了一种组织成分的定量分析模型构建及定量分析方法、系统，组织成分的定量分析模型构建方法包括：按照正交试验规则利用不同质量的不同样品混合物，制备定标样品，得到样品质量浓度矩阵；利用核磁共振装置，获取定标样品的核磁信号，核磁信号具有不同质量的不同样品混合物相对应的信号特征；利用定标样品的核磁信号和样品质量浓度矩阵，构建离体组织成分的定量分析模型。本发明通过正交试验规则制备定标样品，利用核磁共振装置获取定标样品的核磁信号，进而构建定量分析模型，使得测试可重复、降低了工作量，并且减少了系统偏差，进行保证了构建模型的过程更加快速、安全、可靠，为离体组织主要成分的分析提供了一种强有力的手段。

摘要： 本发明提供一种定量分析模型构建方法、定量分析方法、装置及系统，构建方法为：基于预设线性回归方法及样本集训练获得第一定量分析模型；样本集包括每一样品的目标组分含量及所有样品的光谱矩阵；将目标组分含量的覆盖范围分为连续且不交叠的k个子覆盖范围，基于k个子覆盖范围及相应光谱矩阵将样本集分为k个子样本，k≥2；基于预设非线性回归方法及每一子样本分别训练获得k个第二定量分析模型；该定量分析模型构建方法在构建定量分析模型时通过基于线性回归方法构建第一定量分析模型覆盖全部检测范围，基于非线性回归方法构建k个第二定量分析模型分别覆盖部分检测范围，针对全局线性但局部非线性的样品具有较好的预测效果和精准度。

摘要： 本发明提供一种晶相定量分析装置，能够更简便地进行包含多个晶相的样品的定量分析。该晶相定量分析装置包括：取得样品的粉末衍射图的单元；取得多个晶相的信息的单元；取得分别针对多个晶相的拟合函数的单元；使用这些拟合函数，对粉末衍射图执行全图拟合，取得其结果的单元；以及基于其结果计算多个晶相的重量比的单元，其中，各拟合函数从由第一拟合函数、第二拟合函数、第三拟合函数构成的组中选择，第一拟合函数使用通过全图分解得到的积分强度，第二拟合函数使用根据观察或计算的积分强度，第三拟合函数使用根据观察或计算的峰形强度。

摘要： 本发明提供一种能够让用户容易地理解所选择的X射线光学系的测量的X射线分析的操作导向系统、操作导向方法、以及操作导向程序。具备：定性分析结果取得单元，其取得试样中所含有的多个结晶相的信息；重量比计算单元，其基于多个结晶相中的、进行了对洛伦兹偏振因子的补正后的衍射强度之和、化学式量、化学式单位中所包含的原子各自所属的电子的个数的平方和，来对所述多个结晶相的重量比进行计算。

摘要： 本发明提供能考虑几何效应的影响进行高精度的定量分析的定量分析方法、定量分析程序和荧光X射线分析装置。一种定量分析方法包括：用于取得被设定为各分析成分含量的代表的代表组成的步骤、用于取得代表组成的分析成分的含量每个成分仅变更规定含量的多个比较组成的步骤、用于使用FP法计算表示具有预设的厚度并由代表组成和比较组成表示的虚拟样品在几何效应的影响下检测的荧光X射线的强度的检测强度的检测强度计算步骤以及用于基于检测强度而计算每个分析成分的基体校正系数的步骤，通过使用包含成分i的检测强度Ii、用于表示成分i的质量分率的Wi、用于表示共存成分j的质量分率的Wj、常数a、b和c以及用于表示成分i的共存成分j的基体校正系数的αj的校正曲线公式来计算αj。

摘要： 本发明提供了一种可高精度的定量分析的方法、定量分析程序以及荧光X射线分析装置。在通过荧光X射线分析装置进行的定量分析方法中，包括以下步骤：取得步骤(S202)，在不同的条件下，从包含多个元素的样品中取得至少在第1能量位置具有第1峰的多个光谱；指定步骤(S206)，在多个光谱中，指定主光谱、和在第2能量位置具有第2峰的副光谱；第1拟合步骤(S208、S210)，对副光谱所包含的所述第1峰进行拟合，计算在所述第1峰的所述第2能量位置处的背景强度；以及第2拟合步骤(S212)，对所述主光谱的所述第1峰进行拟合，并且在所计算出的所述背景强度被包含在所述第2能量位置的条件下，对副光谱的所述第2峰进行拟合。

摘要： 本发明涉及一种细胞外囊泡捕获或细胞外囊泡定量分析或细胞外囊泡内含物定量分析的试剂盒及方法，属于细胞外囊泡分离和检测技术领域。本发明所述试剂盒包括磁珠和与磁珠结合的第一探针，所述第一探针修饰有与磁珠结合的基团和胆固醇。本发明所述试剂盒能够实现细胞外囊泡的富集，进而进一步实现细胞外囊泡的定量分析或细胞外囊泡内含物的定量分析。