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孟祥东; RajendranSatheeshkumar; 王文龙;
江南大学药学院 江苏 无锡;
1; 2; 4-恶二唑; 合成; 含氮杂环; 酰胺肟;
机译:3,5-二取代的1,2,4-恶二唑类化合物的合成
机译:1,2,4-三唑稠合杂环;第3部分。制备1-(1-苯基乙烯基)-5-(N-取代的氨基)-1,2,4-三唑和4H-1,2,4-三唑[/ 1,5-c] [1, 3,5]恶二嗪
机译:一锅合成一些新的螺[3H-吲哚-3,5'(4'H)-[1,2,4]恶二唑] -2-ones和是[螺[3h-吲哚-3,5'(4 'H)-[1,2,4]恶二唑] -2-one]
机译:用4-取代的1,2,4-三唑-3,5-二酮衍生化Diels-Alder衍生化用于使用LC-ESI-MS / MS分析维生素D代谢物和其他生物活性共轭二烯的分析
机译:抗病毒剂:3,5-二取代的1,2,4-恶二唑衍生物和新型的模拟拟肽,其中含有羟乙基等排酮和咪唑烷酮结构。
机译:1-{[[4'-(1H-1,2,4-三唑-2-基-1-基甲基)联苯-4-基]甲基} -1H-1,2,4-三唑-2-基双( 3-羧基-5-碘苯甲酸酯)–5-碘苯-3,5-二羧酸–水(1/2/2)
机译:合成,对盐卤浸出液的毒性 em>和1,2,4-恶二唑-3,5-二苯基氯化物的抗菌活性评估 b>-DOI:10.4025 / actascitechnol.v27i2。 1452合成,对卤虾(盐卤 em>浸出)的毒性和3,5-二苯基氯代1,2,4-恶二唑的抗菌活性评估
机译:3,5-二苯基-1,2,4-恶二唑和2,5-二苯基-1,3,4,-Oxadiazole的热分解
机译:取代的新的3,5-二氨基-1,2,4-恶二唑和3,5-二氨基-1,2,4-噻二唑的制备方法及其所含的药物制剂。
机译:取代的3,5-二氨基-1,2,4-恶二唑和3,5-二氨基-1,2,4-噻二唑,它们的制备和组成它们的药物成分
机译:取代的3,5-二氨基-1,2,4-恶二唑和3,5-二氨基-1,2,4-噻二唑,它们的制备和含有它们的药物组合物
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