α2巨球蛋白cDNA片段-增强型绿色荧光蛋白质粒的构建

摘要

目的:构建α2巨球蛋白cDNA片段(FP6)-增强型绿色荧光蛋白(pEBFP)质粒(pEBFP/FP6双表达质粒).方法:利用PCR技术克隆出FP6,将其克隆至pMD18-T载体中,再通过分子克隆技术将FP6插入pEBFP表达基因中,构建pEBFP/FP6质粒,双酶切和测序鉴定.结果:PCR方法能克隆FP6,并成功构建pEBFP/FP6质粒,双酶切和测序结果表明构建的pEBFP/FP6质粒完全符合设计要求.结论:利用PCR、酶切、连接反应等基因克隆手段,可以构建pEBFP/FP6双表达质粒.