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一种牛肠激酶的cDNA片段、高效表达重组质粒及其基因工程菌和表达方法

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本发明涉及一种牛肠激酶的cDNA片段，其核苷酸序列为SEQ ID No.4；发明还涉及该cDNA片段构建的重组质粒和基因工程菌，另外还涉及上述基因工程菌的表达方法。发明对

著录项

公开/公告号CN104561063A

专利类型发明专利
公开/公告日2015-04-29

原文格式PDF
申请/专利权人河北科技大学;河北百奥生物制品有限公司;
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申请/专利号CN201510039882.7
发明设计人周晓雷;董力;张世光;朱重悦;邹卫;黄岩;段普凡;
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申请日2015-01-27
分类号C12N15/57;C12N15/81;C12N1/19;C12N9/64;C12R1/84;
代理机构石家庄新世纪专利商标事务所有限公司;
代理人陈建民
地址 050000 河北省石家庄市裕华路70号河北科技大学(中校区)
入库时间 2023-12-18 08:25:28

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法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-08-14

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N15/57 申请公布日:20150429 申请日:20150127

发明专利申请公布后的视为撤回
2015-04-29

公开

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1. 一种牛肠激酶的cDNA片段、高效表达重组质粒及其基因工程菌和表达方法 [P] . 中国专利： CN104561063A . 2015-04-29
2. 核酸片段、含该片段的重组载体以及使用该片段促使结构基因的表达方法 [P] . 中国专利： CN1180084C . 2004.12.15
3. Expression plasmid containing a fragment of DNA encoding muteins C112S of human enterokinase light chain, bacteria E.coli - producers of precursor protein muteins C112S of human enterokinase light chain, process for producing recombinant muteins C112S of human enterokinase light chain, recombinant mutein C112S of human enterokinase light chain [P] . 俄罗斯专利： RU2011121471A . 2012-12-10

机译：含有编码人肠激酶轻链突变蛋白[C112S]的DNA片段的表达质粒，细菌大肠杆菌-人肠激酶轻链前体蛋白突变蛋白[C112S]的生产者，人肠激酶轻链的重组突变蛋白[C112S]的生产方法，人肠激酶轻链的重组突变蛋白[C112S]
4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法
5. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

机译：控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性，试剂盒，扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法，检测DNA与mRNA互补表达的互补性（两种）或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段，以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体，并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段，以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的，以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸，用于在靶核酸中诱变，以及引发剂的用途