实时荧光定量PCR法检测炭疽杆菌

摘要

为建立一种简便而特异的炭疽杆菌检测方法用作临床诊断工具,以pXO1质粒上的pag基因及pXO2质粒上的cap基因为靶合成特异引物,用DNA嵌入荧光染料SYBR GreenI进行定量PCR扩增,在PCR后进行熔解曲线分析以确定得到的产物是否为目的产物.定量PCR条件优化结果为:引物浓度0.8μmol/L、Mg2+5.0mmol/L.该法检测炭疽的灵敏度达103拷贝,并能区分炭疽杆菌与其他蜡样杆菌.表明实时荧光定量PCR技术能够快速准确、特异地对炭疽进行定量分析.