鼻腔恶性黑色素瘤的光镜、电镜及免疫组化研究

摘要

cqvip:目的探讨鼻腔恶性黑色素瘤的临床病理、免疫组化和超微结构特点。方法对32例鼻腔黑色素瘤进行临床和病理（HE染色、免疫组织化学染色和电镜）资料观察。结果临床症状为进行性鼻塞和或鼻衄，6例伴有轻重不等的头痛。12例临床诊断为鼻息肉、鼻窦炎，16例诊断为鼻肿瘤。4例诊断为恶性黑色素瘤。治疗为手术加放、化疗综合手段。生存时间为3-65个月。组织学特征为：黑色素瘤组织结构既有象癌的组织像，又有似肉瘤的组织像，肿瘤细胞大小不一，形态多样，部分病例瘤细胞内外可见粗大的黑色素颗粒。4例电镜检查各种瘤细胞胞浆内均可见数量不等的圆形或椭圆形黑色素小体。免疫组化阳性率分别为HMB4590．6％、S-100100％、Vim71．9％、CK21．1、％、EMA8.3％。LCA反Acfin不表达。结论鼻腔性黑色素瘤是一种少见的肿瘤，其生存期短。恶性度高。根据其组织学特点。结合免疫组化染色及电镜下特征，可以作出明确的病理诊断。