培美曲塞联合参一胶囊治疗NSCLC的临床观察

摘要

目的：观察培美曲塞联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法58例为Ⅲa~郁期老年NSCLC患者,其中观察组33例、对照组25例。两组均第1d给予培美曲塞500mg/m2,并按药品说明书予叶酸、地塞米松及维生素B12相应处理。观察组在给予培美曲塞的同一天开始口服参一胶囊,2粒/次,2次/d。两组均以21~28d为1个周期,2w后评估疗效,并比较两组患者的Karnofsky评分、体重变化及不良反应。结果两组总有效率无显著性差异(>0.05),观察为24%,对照组20%；疾病控制率有显著性差异(<0.05),观察组73%,对照组44%。观察组治疗后Karnofsky评分下降和体重下降均低于对照组(<0.05)。观察组骨髓抑制和乏力的发生率低于对照组,有统计学意义(<0.05)。结论培美曲塞联合参一胶囊治疗老年晚期NSCLC疗效较好,可提高生存质量,且安全性良好。