抗结核药联合氟喹诺酮类抗结核治疗的安全性和耐受性观察

摘要

目的观察和评价氟喹诺酮类药物结合一、二线抗TB药物治行耐多药结核病(MDR-TB)临床安全性和耐受性。方法选取2011年12月~2013年1月我院收治的96例MDR-TB患者随机分为两组，其中观察组48例采用莫西沙星+吡嗪酰胺+丙硫异烟胺+卡那霉素+对氨基水杨酸)化疗方案；对照组采用传统的抗结核药物方案。行程24个月，观察两组治疗的安全性和耐受性。结果两组行程完成后，观察组显效39例，有效7例，总有效率为95.83%，与对照组(83.33%)比较差异有显著性(<0.01)，两组患者痰菌阴转情况比较院观察组患者3个月、12个月、24个月痰菌阴转率分别为56.25%，72.92%、87.50，均高于对照组，两组差异显著有统计学意义(<0.05)。观察组不良反应发生率为14.58%(7/48)；对照组为16.67%(8/48)，两组比较差异无统计学意义(>0.05)。结论氟喹诺酮类药物结合一、二线抗TB药物治行耐多药结核病(MDR-TB)临床无交叉耐药性，行效显著且有较高安全性。