基于网络药理学与GEO基因芯片探讨四君子汤与痛泻要方“同病异治”腹泻型肠易激综合征的作用机制

摘要

目的基于网络药理学与GEO基因芯片挖掘,并预测四君子汤与痛泻要方同病异治抗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的共性作用靶点及相关信号通路,研究其作用机制。方法GEO数据库筛选IBS-D患者差异表达基因作为疾病靶点;中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库以OB≥30%,DL≥0.18为条件筛选,获取四君子汤与痛泻要方活性成分及对应靶点;将IBS-D疾病靶点与四君子汤和痛泻要方靶点做Venn图取交集,获得交集基因,构建中药复方调控网络;将交集基因录入STRING数据库绘制PPI网络,筛选核心基因;运行R语言对交集基因进行富集分析。结果GEO数据库载有IBS-D差异表达基因2642个;TCMSP数据库载有四君子汤有效成分与靶点为136、229个,痛泻要方有效成分与靶点为43、129个;四君子汤和痛泻要方与IBS-D交集基因共36个,包含23个共性基因。GO与KEGG富集分析结果显示,脂质与动脉粥样硬化信号通路、AGE-RAGE信号通路、脂多糖反应、营养水平反应等为两复方治疗IBS-D潜在共性靶点。结论脂质与动脉粥样硬化信号通路、AGE-RAGE信号通路、脂多糖反应、营养水平反应可能为四君子汤与痛泻要方发挥“同病异治”抗IBS-D作用的共性靶点。