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周清萍; 周娜; 梁毅;
中国药科大学国际医药商学院 江苏南京211198;
警告信; 数据完整性; 数据管理; 质量风险管理;
机译:2007年至2014年间FDA发给医疗产品的警告信关于违反当前良好生产规范(CGMP)的趋势分析
机译:发给印度药品和医疗设备公司的FDA警告信分析:回顾性研究
机译:审查药品的FDA警告信:原因和效果分析
机译:用户对象形文字和图片的解释,以传达药品标签上的说明和警告
机译:药品生产中的现行良好生产规范(cGMP):从纠正措施到持续改进的转变。
机译:亲爱的医生警告信(羟氯噻嗪上的警告信及其对抗高血压处方的影响
机译:有关某些安全系统的数据完整性容量的警告说明
机译:联邦登记册第61卷第195号,1996年10月7日,星期一规则和规定。第7部分。健康与人类服务部,食品药品管理局。 21 CFR parts 808,812和820医疗器械;现行良好生产规范(CGmp);网络连接
机译:用于统一通信数据管理和分析的高级工具
机译:统一通信数据管理和分析的先进工具
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