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刘禹;
Sancilio & Company.Inc;
FDAcGMP; 法律差异; 文化差异; 程序; 证据;
机译:药品GMP的过渡和前景-从GMP的开始到最新的生物制药
机译:药品生产质量投资的成本效益:尼日利亚药品生产商的WHO GMP认证前后
机译:药品初级包装中应用ISO 9001的特殊要求-符合药品生产质量管理规范(GMP)/ ISO / FDIS 15378:2005
机译:修订《药品事务法》法规和全球GMP协调
机译:药品生产中的现行良好生产规范(cGMP):从纠正措施到持续改进的转变。
机译:药品制造质量投资的成本效益:尼日利亚药品制造商的WHO GMP认证前后
机译:尼加拉瓜第292号法所建立的药品卫生注册登记簿与2009年5月至2010年5月中美洲药品卫生登记技术法规第10版的比较
机译:行业指南:药品饲料生产企业的Gmp不需要211注册并获得FDa许可
机译:包含(a)防汗化合物/除臭剂,包括(b)防汗资产(b)包含至少一种碱性中美洲胺和/或碱性中美洲胺及其相应材料的混合物; (c)至少10%的水;生产方法;和适用的方法。是她。
机译:改善中美洲和中美洲的程序。 (通过Google翻译进行机器翻译,没有法律约束力)
机译:GMPLS未启用网络网关和用于在GMPLS启用网络和GMPLS未启用网络之间路由的操作方法
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