SFDA：医药领域将全面试行质量受权人制度

摘要

2009年SFDA将在血液制品、疫苗类、注射剂类以及重点监管的特殊药品生产企业全面试行质量受权人制度。 2009年2月11日，药品生产质量受权人制度试点工作总结座谈会在广州召开，在同期召开的全国药品安全监督管理工作会议上，由广东省食品药品监督管理局率先实行的这一制度得到了国家局有关领导的肯定。2009年国家食品药品监管局将在血液制品、疫苗类、注射剂类以及重点监管的特殊药品生产企业全面试行质量受权人制度。