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蒋小凡;
南京制药厂有限公司,江苏南京 210047;
吡喹酮中间体; 异喹啉; 相转移催化法;
机译：1-烷基（芳基）-4-氰基-3-二氰基亚甲基取代的Carb [c]稠合吡啶的合成和烷基化。 2-（4-氰基-1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基）-2-（2-氧代-2-苯基乙基）丙二腈和10-氨基-8-的分子和晶体结构苯基-5-（2-氯苯基）-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶基[2'，3'：3,4]环戊[1,2-c]异喹啉-7,7,9-三碳腈
机译：1-烷基（芳基）-4-氰基-3-二亚亚甲基取代的碳化碳的合成及烷基化。 分子和结晶结构2-（1-甲基-4-氰基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基）-2-（2-氧代-2-苯基乙基）丙二腈和10-氨基-8-苯基-5-（2-氯苯基）-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶[2'，3'：3,4]环状[1,2-S]异喹啉-7,7,9-三羰基腈
机译：通过相应N-甲苯磺酰基-1,2,3,4-的区域特异性α2-消除，温和高效地合成1-芳基-3,4-二氢异喹啉和1-芳基-3,4-二氢-α2-咔啉四氢异喹啉和N-甲苯磺酰基1,2,3,4-四氢-β2-咔啉
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：第一部分。拟南芥和拟南芥（Ranunculaceae）的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。
机译：（3S4aS8aS）-N-叔丁基-2-（（S）-3-（2-氯-4-硝基苯甲酰胺基）-2-羟丙基十氢异喹啉-3-羧酰胺和（ 3S4aS8aS）-N-叔丁基-2-{（S）-2-（S）-1-（2-氯-4-硝基苯甲酰基）吡咯烷-2-基 -2-羟乙基}十氢异喹啉-3-羧酰胺
机译：用极侧基合成聚合物。 I. 2-（2,2-二氰基乙烯）-2,3-二氢吡喃，2-2（ - 氰基-2-碳乙氧基乙烯）-2,3-二氢吡喃和2-（2,2-二烷烷氧基亚乙烯）的合成和聚合体-2,3-二氢吡喃
机译：驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N，N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯（CHR4），（E）-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：1-（4-氯苯氧基）-1-（1,2,4-三唑-1-基）-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷及其与氯化亚铜，氯化铜，氯化锌，氯化锰，镍的配合物氯酸盐，硫酸铜和钴盐具有杀真菌活性和1-（4-氯代苯氧基）-1-（1,2,4-三唑-1-基）-2-甲酰胺基-3,3-二甲基丁烷作为合成中间体1-（4-氯苯氧基）-1-（1,2,4-三唑-1-基）-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷具有杀真菌活性
机译：制备5,6-二甲基-2-（4-氟苯基-氨基）-4-（1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基）嘧啶，4-卤代-2-（4 -氟苯基氨基）-5，6-二甲基-嘧啶和1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉，并且，由嘧啶衍生
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