氟苯尼考3种不同给药方式在中国明对虾体内的药代动力学研究

摘要

用高效液相色谱法研究静注、肌注和口服氟苯尼考在中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)体内的药代动力学特征,所得数据用MCP-KP程序分析.结果表明,3种给药方式的血药经时过程均符合二室开放模型,符合一级吸收二项指数方程,血窦注射、肌肉注射、口服药饵的时间对药物质量浓度的理论方程分别是:C血注＝16.38e-2.58t+0.32e-0.1t,C肌注＝18.7e-2.57t+0.26e-0.12t,C药饵＝15.08e -1.49t +0.65e -0.09t -15.74e -10.38t.主要药物代谢动力学参数分别是:吸收半衰期 (t(1/2)α)为0.269,0.270和0.465 h,消除半衰期(t(1/2)β)为6.921,6.494和7.903 h,表观分布容积(Vβ)为1.287,1.293和2.421 L/kg,总体清除率(Cs)为0.129,0.138和0.213 L/(h·kg),药时曲线下总面积(Au,c)为0.755,0.681和0.666 L/(h·kg).肌肉注射和口服给药的生物利用度(F)分别是90.20%和97.58%.