荧光定量PCR方法分析皱纹盘鲍HSP70在温度胁迫下的表达

摘要

根据皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino)HSP70和Actin mRNA序列,设计合成引物,建立了皱纹盘鲍HSP70的荧光定量PCR技术平台,并用于检测皱纹盘鲍在热激处理后不同恢复时间HSP70的转录水平变化.结果表明在热诱导后,肌肉组织HSP70的表达呈时间依赖性,存在先升高后降低的趋势,在热诱导后2 h,肌肉HSP70基因的表达量明显升高,是对照组(0 h)的15倍,随后HSP70的表达量继续升高,在诱导后12 h达到最高值,是对照组的21倍.然后表达量开始回落,至热诱导后96 h,HSP70表达量降至初始值,表现出一种瞬时表达的趋势.