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张天一; 徐苗; 丁欢; 田菲菲;
西南交通大学生命科学与工程学院 中国四川成都610031;
宫颈癌; 小分子抑制剂; 分子对接; 结合模式;
机译:病毒癌蛋白HPV16 E6潜在结合口袋的鉴定:小分子药物发现的有希望的抗癌靶标
机译:破除姜黄中的一种小分子抑制剂双去甲氧基姜黄素,从而使人抗胰蛋白酶α-淀粉酶失活。
机译:小分子RITA与p53结合,阻断p53-HDM-2相互作用并激活肿瘤中的p53功能。
机译:抗凋亡Bcl-2家族蛋白的广谱小分子抑制剂的设计,合成和活性评估:广谱蛋白结合的特征及其对抗肿瘤活性的影响
机译:第一部分。设计用于人类颗粒酶B(hBrB)的新型可逆非共价小分子抑制剂。第二部分。姜黄素和模拟物作为蛋白酶体抑制剂第三部分。新型的针对雌激素受体α的共激活因子结合抑制剂(CBI)的设计:打破1μM的障碍。
机译:有效的小分子抑制剂的NMR结构与人角蛋白细胞脂肪酸结合蛋白结合
机译:使用Doorstop方法开发的小分子抑制剂导致核糖体失活蛋白
机译:扁桃体抑制剂,小分子,使用小分子或抑制剂,三维晶体,选择或设计小分子的方法,以鉴定扁桃体与组蛋白h4的结合抑制剂,预测扁桃体的抑制作用并鉴定扁桃体抑制剂和/或确定推定的扁桃体抑制剂,多核苷酸序列或分离的氨基酸序列以及扁桃体突变体多肽的抑制作用。
机译:修饰的多聚核苷酸绝缘带,宿主细胞,分离的转基因非人类动物多肽,经过修饰以表达对ALK具有抗性的多肽突变体,与对ALK具有抗性的多肽突变体特异性结合的抗体,试剂盒p用于检测生物样品中对ALK抑制剂具有抗性的突变,以及用于评估生物样品为对ALK抑制剂具有抗性的突变的方法,用于诊断对至少一种对ALK抑制剂具有抗性或可能发展出抗性的癌症激酶小分子ALK,以评估Anto对ALK抑制剂具有抗性的突变的生物样品。用于诊断对至少一种激酶小分子ALK抑制剂具有抗药性或可能产生抗性的癌症,以评估该生物样品作为对ALK抑制剂有抗性的突变,即对狄诺司他抗性或可能对PF产生抗药性的癌症-02341066
机译:分离的多核苷酸,表达盒,宿主细胞,分离的多肽,已被改变以表达耐碱突变体多肽的非人类转基因动物,与耐碱突变体多肽特异性结合的抗体,突变检测试剂盒生物样品,以及用于评估生物样品中是否存在对烷基抑制剂的抗性突变以诊断对至少一种碱性抑制剂有抗药性或可能发展出抗药性的癌症的方法。小分子激酶,用于评估生物学样品中是否具有抑制碱性磷酸酶抑制剂的突变,以诊断对患者具有抗药性或可能对pf-02341066产生抗药性的癌症,从而特异性降低抗癌突变体的表达以治疗癌症与激活抗至少一种小分子烷基激酶抑制剂的异常环路能力有关,该抑制剂治疗对pf-02341066有抵抗力的异常癌症
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