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李关荣; 鲁成; 夏庆友; 向仲怀;
西南农业大学,农学与生命科学学院,中国重庆,400716;
西南农业大学,蚕学与生物技术学院,中国重庆,400716;
cDNA末端的快速扩增法; 优化; 改良;
机译:反向PCR RACE技术快速扩增辽东链球菌胆碱单加氧酶5'cDNA末端
机译:整个过程中无需引物的聚合酶反应,即可从cDNA末端快速扩增产物(RACE)重建全长cDNA
机译:整个过程中无需引物的聚合酶反应即可从cDNA末端快速扩增产物(RACE)重建全长cDNA
机译:cDNA末端快速扩增(Race)
机译:虾虎鱼中胰岛素样生长与因子结合蛋白(IGFBPS)的分解代谢抑制作用的关联,并评估PCR克隆策略中扩增的cDNA
机译:利用组织培养技术快速改良作物
机译:通过PCR对RACE进行寡核苷酸和扩增条件的优化程序(5'和3'-CDNA末端的快速扩增)。
机译:用于5'和3'快速扩增cDNA末端(种族)的寡核苷酸的优化包括通过PCR检查扩增的相容性
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
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