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郭嘉亮; 李冰洲; 刘伟; 陈卫民;
暨南大学药学院药物化学教研室,中国,广东,广州,510632;
群体感应; 生物膜; 绿脓杆菌; 2(5H)-呋喃酮;
机译:3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮的溴化类似物:3-氯-4-(溴代氯甲基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮的制备及突变研究
机译:构架关系的溴化3-烷基-5-亚甲基-2(5H)-呋喃酮和烷基马来酸酐作为沙门氏菌生物膜形成的抑制剂和群体感应调节哈维氏弧菌的生物发光。
机译:粘氯酸:有用的合成子,用于选择性合成4-芳基-3-氯-2(5H)-呋喃酮,(Z)-4-芳基-5- [1-(芳基)亚甲基] -3-氯-2 (5H)-呋喃酮和3,4-二芳基-2(5H)-呋喃酮
机译:2-苯基-6,7-二氢呋喃脲-4(5H)的合成和H〜+ / K〜+ -ATP酶抑制活性-4(5h) - 肟醚衍生物
机译:水处理生物过滤过程中去除3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5H)-呋喃酮(MX)前体
机译:由(Z)-4-溴-5-(溴亚甲基)-3-甲基呋喃-2-还原绿脓杆菌paO1持留细胞的抗生素耐受性(5H) - 酮
机译:溴化3-烷基-5-亚甲基-2(5H)-呋喃酮和烷基马来酸酐作为沙门氏菌生物膜形成抑制剂和群体感应调节生物发光的构效关系
机译:用3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H) - 呋喃酮和3,4-(二氯)-5-羟基-2(5H) - 呋喃酮诱导B6C3F1小鼠胃肠道核异常,氯消毒的诱变副产物
机译:取代的2(5H)呋喃酮,2(5H)噻吩酮和2(5H)吡咯烷酮衍生物,它们的制备和用作内皮素拮抗剂(5H)吡咯烷酮衍生物,其制备和用作内皮素拮抗剂)
机译:取代的2(5H)呋喃酮,2(5H)噻吩酮和2(5H)吡咯烷酮衍生物,其制备及其作为内皮素拮抗剂的用途
机译:在它们的基础上取代2(5H)呋喃酮,2(5H)噻吩酮或2(5H)吡咯烷酮衍生物和药物成分
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