黑果腺肋花楸的组织培养快繁技术

摘要

为建立黑果腺肋花楸高效的离体再生体系,对其组织培养快繁技术进行系统研究.结果表明:以茎尖和幼嫩茎段为外植体,最佳诱导培养基为MS+6-BA 1 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1,诱导率均在90%以上;最佳增殖培养基MS+6-BA 1 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,增殖系数达9.0;最佳生根培养基为1/2MS+ABT 6.0 mg·L-1,生根率达100%.