结核分枝杆菌furA基因真核表达质粒的构建及表达

摘要

以BamH Ⅰ和HindⅢ双酶切pRSET-furA,获得结核分枝杆菌铁调控基因furA,将其克隆入真核表达载体pcDNA3.1(-),构建了重组质粒pcDNA-furA.经酶切鉴定正确后,将重组质粒以阳离子聚合物转染CHO细胞.经RT-PCR分析表明,furA可在CHO细胞中转录;用间接免疫荧光检测,表达有FurA蛋白的细胞着染.以上结果表明,通过构建结核分枝杆菌furA基因的真核表达载体pcDNA-furA,使furA基因可以在CHO细胞中表达.