唐氏筛查在孕妇筛查胎儿染色体异常中的结果分析

摘要

目的探讨唐氏筛查在孕中期(孕15~20+6w)筛查孕妇胎儿染色体异常中的价值。方法采用时间分辨免疫荧光法对2018年铜川市人民医院2311例孕中期孕妇进行游离雌三醇、绒毛促性腺激素、甲胎蛋白三项血清标志物指标进行检测,按照不同年龄段分为三组,分析唐氏筛查在孕妇检测胎儿染色体异常中的价值。结果2311例孕妇中,<30岁孕妇1528例,高风险结果110例,高风险率7.20%,30~<35岁孕妇533例,高风险结果58例,高风险率10.88%,≥35岁孕妇250例,高风险结果90例,高风险率36%。采用χ^2检验进行统计,差异有统计学意义(P<0.05)。对高风险及≥35岁的孕妇建议进行无创DNA检测或胎儿羊水穿刺,并后期进行随访。结论(1)随着孕妇年龄的增长,唐氏筛查高风险率显著增高;(2)高龄孕妇唐氏筛查高风险结果与无创DNA检测结果异常风险率相一致。