新生儿ABO、RhD配合型输血与同型输血的有效性及安全性分析

摘要

cqvip:目的分析新生儿ABO、RhD配合型输血与同型输血的有效性及安全性。方法选择该院2014年1月至2018年1月收治的87例新生儿溶血病患儿,将患儿按不同输血方式分为配合型输血组41例及同型输血组46例。比较两组红细胞输注量,输血前后血液指标[血细胞比容(Hct)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)]变化,间接胆红素(IBiL)水平,不规则抗体筛查、直接抗人球蛋白试验(DAT)结果,以及输血不良反应。结果配合型输血组和同型输血组红细胞输注量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。输血前,两组Hct、Hb、RBC比较,差异无统计学意义(P>0.05);输血后,两组Hct、Hb、RBC水平高于输血前(P0.05)。输血24 h后,配合型输血组和同型输血组IBiL比较,差异无统计学意义(P>0.05)。配合型输血组有2例患儿检出不规则抗体,余下39例配合型输血者和全部同型输血者DAT及不规则抗体均为阴性,两组均未见输血不良反应(P>0.05)。随访结果:16例配合型输血患儿输血后24 h、3 d、7 d Hb及IBiL无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05),且均未检出不规则抗体。结论配合型输血的有效性及安全性和同型输血等同,配合型输血是临床输血治疗中安全、有效的途径。