静脉滴注免疫球蛋白治疗吉兰-巴雷综合征对其免疫功能改变及机制研究进展

摘要

吉兰-巴雷综合征(Gillain-Barre syndrome,GBS)是一种自身免疫性疾病,急性起病,首发症状以肢体无力为主,伴有感觉障碍及自主神经功能损害,病情进展迅速,3～15 d可达高峰,有自限性,90％以上的患者病情在4周内停止进展.经过诊治后20％左右的患者在发病1年后仍留有后遗症.根据神经电生理和组织病理学可将其分为不同亚型,GBS是一种细胞和体液免疫共同参与的疾病,免疫学机制尚不完全清楚,不同亚型具有不同的发病机制.西医治疗以免疫治疗、营养神经为主,免疫治疗中以静脉注射免疫球蛋白和血浆置换治疗效果最佳,本文就静脉滴注免疫球蛋白治疗GBS时患者免疫功能变化情况作一概述,并探讨可能的治疗机制.