新型磺酰胺化合物的合成、晶体结构及抗菌活性

摘要

目的 开发、寻求新的磺酰胺先导化合物.方法 通过苯磺酰氯与伯、仲胺直接取代合成磺酰胺衍生物,采用元素分析、1H NMR、13C NMR、FT-IR、HR-MS及单晶衍射等现代分析手段对其结构和组成进行了表征.并采用琼脂扩散法初步筛选其抗菌活性.结果 成功制备了两个苯磺酰胺衍生物,并对其结构和组成进行了表征为预期目标分子结构.抗菌活性测试表明两个目标化合物对大肠杆菌具有良好的抗菌能力.结论 为发展新的磺胺类抗菌药物提供了新的先导化合物.