拓扑替康联合化疗治疗宫颈癌的疗效与安全性的系统评价

摘要

目的系统评价拓扑替康联合化疗辅助治疗晚期宫颈癌的疗效性与安全性,为临床治疗提供参考和依据。方法网络检索CNKI中国期刊全文数据库、万方全文数据库、中文科技期刊数据库、Embase、Pub Med、Cochrane图书馆,检索时间至2016年11月,对相关文献进行筛选,纳入符合标准的文献并提取资料进行质量评估,使用Rev Man 5.3进行Meta分析和描述统计分析。结果共纳入4项随机对照研究,共766名患者。Meta分析显示,拓扑替康联合化疗治疗组与以顺铂为基础的标准化疗对照组相比,在总生存时间(Overall Survival,OS)(HR=0.96,95%CI=0.70~1.33,P=0.83)、疾病无进展时间(Progress Free Survival,PFS)(HR=0.88,95%CI=0.55~1.40,P=0.58)、总缓解率(OR=0.92,95%CI=0.36~2.34)、完全缓解率(OR=1.75,95%CI=0.92~3.31)、部分缓解率(OR=0.76,95%CI=0.32~1.79)方面两组差异无统计学意义,而不良反应在贫血(OR=3.51,95%CI=1.31~9.40)和血小板减少(OR=8.42,95%CI=4.54~15.61)方面其发生率高于对照组,其他不良反应两组差异无统计学意义。结论拓扑替康联合化疗的治疗疗效与标准化疗法相当,可用于晚期宫颈癌的化疗。