ZPR1基因rs603446位点多态性与河南汉族人群血脂异常遗传易感性的关系

摘要

目的:研究河南汉族人群锌指蛋白(ZPR1)rs603446位点多态性与血脂异常的关联.方法:从河南农村队列研究中抽取916例血脂异常患者,根据年龄、性别进行1:1匹配,选取916例血脂正常者作为对照组;采用2×48位SNPscanTM高通量SNP分型技术获取人群rs603446位点的基因型;条件logistic回归分析位点多态性与血脂异常的关联强度;多因子降维法(MDR)结合叉生分析评估基因与环境的交互作用.结果:血脂异常组和正常组ZPR1 rs603446位点3种基因型(CC、CT、TT)分布频率差异有统计学意义(P=0.046).调整相关环境因素后,ZPR1基因rs603446位点突变基因型CT+TT携带者可降低血脂异常的发生(调整OR=0.695,95％CI=0.553～0.872);交互作用分析结果显示,rs603446位点与吸烟具有相加交互作用(调整OR=0.516,95％CI=0.370～0.663),与体力活动具有相乘交互作用(调整OR=0.873,95％CI=0.819～0.930).结论:ZPR1基因rs603446多态性与血脂异常存在关联,且吸烟、体力活动对血脂异常的发病具有交互作用.