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谢媛媛; 蒋筱莹;
浙江工业大学长三角绿色制药协同创新中心,浙江杭州310014;
α-酮酸; α-酮酸酯; 生物活性; 酶抑制剂; 合成;
机译:3,7-和4,5-二氢茉莉酮酸甲酯的合成及生物活性。
机译:槲皮素2,3-二加氧酶模拟铜辅助的黄酮酸酯配体的环裂解。铜(I)配合物[Cu(PPh3)(2)(fla)](fla =黄酮酸酯)和[Cu(PPh3)(2)(O-bs)](O-bs = O-苯甲酰水杨酸酯)的合成与表征
机译:[Rh〜Ⅲ(Cp *)]催化的α-重氮酮酸酯的芳基氟化反应,以方便地合成α-芳基-α-氟酮酸酯
机译:金属氧化物催化剂从乳酸酯的合成丙酮酸酯
机译:异金属β-二酮酸酯和氧-二酮酸酯作为合成氧化物材料的单一来源前体。
机译:钛-TADDOLate催化β-酮酸酯不对称氟化的研究进展
机译:基于复分解的茉莉酮酸酯和高茉莉酮酸酯的合成 内酯,细胞外群体感应分子的候选物 \ u3ci \ u3eCandida albicans \ u3c / i \ u3e
机译:光合作用合成'γ-酮酸'磷酸酯作为2-酮基-L-古龙酸二磷酸酯的表征
机译:工业合成5-氨基-3-羧甲基4-氰基-2-硫代羧酸甲酯的研究进展及相同含量的雷诺酸及其水合物在合成中的应用。
机译:新的1-烷氧基甲基-3-二甲基胺吡啶乙酰丙酮酸酯和1-烷氧基甲基-4-二甲基胺吡啶乙酰丙酮酸酯以及制备1-烷氧基甲基-3-二甲基胺吡啶乙酰丙酮酸酯和1-烷氧基甲基-4-二甲基吡啶吡啶的方法
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