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王影; 赵德明; 费可方; 金宁人;
浙江工业大学 化工与材料学院 浙江 杭州 310032;
7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸; 7-AMCA; 7-ACA; 5-MMT; 亲核取代;
机译：头孢唑啉和苯并达明的共同前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：3-（4-异丙基苯基）-1-甲基-1,2,3,3a，4,9b-六氢硫代色素[4,3-b]吡咯-3a-羧酸盐，1-甲基-3-（甲基）的晶体结构邻甲苯基）-1,2,3,3a，4,9b-六氢硫代色素[4,3-b]吡咯-3a-羧酸盐和甲基1-甲基-3-（邻甲苯基）-3,3a，4， 9b-四氢-1H-硫代色素[4,3-c]异唑-3a-羧酸盐
机译：7-{[2-（4-羟基苯基）亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基）-2-（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基} -3-{[（2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
机译：4-（4-氨基-5-硫代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基亚甲基）-2-苯基-1H-咪唑-5（4H）的合成与结构-一
机译：制备一些1-烷基-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和1-ARY-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和3-烷基-喹啉-2-噻吩及3-芳基-喹啉-2-硫醇化合物及其中间体。
机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：头孢唑啉和苯并二胺的相互前药：3 - [（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙-1-铵3 - {[（5-甲基-1,3,4-）噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7 - [（1H-四唑-1-基）乙酰氨基] -5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯（benzydaminium cephazolinate） ）
机译：在公司制造或加工的化学混合物中，使用2-丙醇，I-（双（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）吸收潜在吸入后财产所有者所指称的健康影响摘要; 1,3-丙二胺，N 1-（3-（二甲基氨基）丙基）-N 1，N 3，N 3 - 三甲基; 1H-咪唑，1,2-二甲基; 1,2-二氯乙烯; 1,1-，1,3,3-五氟丙烷;和2-丁氧基乙醇。
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：7-（1H-四唑-1-基乙酰胺基）-3-（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基-硫代甲基）-3-头孢四-4-羧酸的钠盐的物理形态新的7-乙酰化氨基-3-硫代甲基）CEPH-3-EM-4-羧酸及其盐
机译：新的7-beta-氨基-3-（3（四唑啉-5-硫代-1-基）-丙烯-1-基）-3-cephem-4羧酸-是制备抗菌性头孢菌素的中间体。使四唑啉-5-硫-1-基乙醛与头孢烯-3-基-甲基-三：苯基碘化react反应
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