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袁淑慧; 金帆; 黄荷凤;
浙江大学医学院附属妇产科医院;
单细胞扩增前引物延伸; 多基因位点检测; PEP; 淋巴细胞; 卵裂球; 基因诊断; β地中海贫血;
机译:基因特异性引物延伸预扩增(GS-PEP),一种在PCR扩增前增加基因拷贝数的简单方法
机译:一种用于牛细胞全基因组扩增(WGA)的短而简单的改进的引物延伸预扩增(I-PEP)程序。
机译:DNA扩增子使用任意引物区分红树林破囊壶菌基因组中的多态性位点。
机译:利用毛细管电泳和超灵敏激光诱导的荧光检测研究酿酒酵母单细胞中的低丰度蛋白质。
机译:RNA:一种特异性的方法 抑制多基因家族已知成员的PCR扩增 通过简并引物
机译:基于等特异性引物延伸基微阵列在非思虑听力损失患者中同时多基因突变筛选的应用
机译:中国仓鼠卵巢细胞多基因位点的突变诱导:器官匀浆和完整细胞对苯并(a)芘代谢的比较
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:双低(00)fad3等位基因的等位基因双低等位基因(A)的位点A和C的突变和非突变片段的核苷酸序列形成去饱和酶基因和油菜植物(甘蓝型油菜)的低亚麻酸突变体(LLMut),是同种异体对fad3基因座A和C特异的SNP标记形成去饱和酶基因-冬季油菜植物的双低(00)和低亚麻酸突变体(LLMut),用于扩增fad3基因去饱和酶A和C的引物对的核苷酸序列冬季油菜植物基因,fad3去饱和酶基因的基因座A和C的扩增方法,用于鉴定fad3形式脱氢酶基因的突变和非突变等位基因的引物的核苷酸序列-双低(00 )和基因座A和基因座C中油菜的低亚麻酸突变体(LLMut)的微测序反应,fad3形式脱氢酶基因突变和非突变等位基因的鉴定方法-双低(00)和低亚麻酸突变体(法学硕士
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