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倪宏亮; 姚善泾;
浙江大学化学工程与生物工程学系;
面包酵母; 立体选择性; R型酶; 溶剂效应; (S)-(+)-3-羟基丁酸乙酯;
机译:2-氨基-1,3-噻唑-4(5H)-ones作为有效的和选择性的11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂:酶-配体共晶体结构和在C57B1 / 6小鼠中的药效学效应证明
机译:一氧化氮合成酶:使用共振拉曼光谱搜索同种型选择性抑制药物
机译:第一部分:杜卡霉素SA烷基化亚基的溶剂分解区域选择性和X射线结构。第二部分靶向促红细胞生成素受体的化合物库的溶液相合成。第三部分通过阻断蛋白酶MMP2和整联蛋白α(v)beta(3)的相互作用来识别新型血管生成抑制剂
机译:包含一氧化氮供体的新型/序贯药物输送系统中的药物成分的制药技术,尤其是选择性内皮内一氧化氮合酶增强剂,以及与酶连接的核苷类化合物,酶连接的核糖核酸酶,由酶原,丝裂线连接在一起的一种选择性的内皮型一氧化氮合酶增强剂抑制剂,依泽替尼,纤维和其他药物的致死性硬化和全天候的心脏保护
机译:和衍生品的ADAMANTYL恶二唑医药上可接受的溶剂化物,水合物和盐,制药成分组成相同,合成方法,适合使用的有效和选择性抑制剂还原酶活性的酶11-BETA脱氢酶1型(11 b-hsd1)
机译:金刚烷基二唑的衍生物及其药学上可接受的溶剂化物,适合用作酶11-β脱氢酶1型(11β-HSD1)化合物,水合物和盐的还原活性的有效和选择性抑制剂,含有它们的药物组合物,合成方法
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