荧光嵌段聚酸酐微球的制备及其生物黏附性评价

摘要

为了获得一类生物黏附性荧光微球,合成了聚(双(对一羧酸苯基)丁二酸酯-共-癸二酸酐)(P(p-dCPS-co-SA))与聚乙二醇(PEG)的三嵌段共聚物,使用IR、1H NMR、GPC、荧光光度计对其进行表征.随着共聚物中P(p-dCPS-co-SA)嵌段长度减小,共聚物的荧光强度逐渐减弱.PEG质量分数(ω(PEG))为30%～50%的共聚物可以成功通过乳化法制得微球.电镜观察发现,随着ω(PEG)的增加,微球的圆整性提高.所有的微球在紫外或可见光激发下均可发出较强荧光.随着ω(PEG)的增加,其生物黏附性也增强,ω(PEG)为50%的嵌段聚酸酐微球已经很接近P(FA-co-SA)(FA与SA摩尔比为20:80)的黏附效果.这种新型荧光嵌段聚酸酐有希望用作口服示踪材料.