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韩鹏杰; 初雪梅; 王聪; 孙坤来;
浙江海洋大学食品与医药学院,浙江舟山 316022;
广西民族大学,广西林产化学与工程重点实验室,广西桂林 541000;
4-溴-2-甲基吡啶; 2-甲基-4-苯基吡啶; 桑德迈尔反应; Suzuki偶联反应;
机译：合成2-咪喹唑烷-4-一个衍生物环化1-（4,6-二甲基吡啶胺-2-基）-2-芳基胍与乙基溴乙酸盐，二甲基乙炔
机译：在（E）-肉桂酸衍生物存在下，N-异氰亚氨基三苯基膦烷与2-氧丙基丙基苯甲酸酯（或4-溴苯甲酸酯）和伯胺的反应：合成2-（芳基氨基）的一锅高效四组分反应-2-（5-芳基-1-乙烯基-1,3,4-恶二唑-2-基）苯甲酸丙酯（或4-溴苯甲酸酯）衍生物
机译：三种1- [4-（4-溴丁氧基）-苯基]查尔酮衍生物的晶体结构：（E）-1- [4-（4-溴丁氧基）-苯基]- 3-苯基-丙-2-烯-1-酮，（E）-1- [4-（4-溴丁氧基）-苯基-基] -3-（4-甲基氧基-苯基-基）prop-2-en-1-one和（E）-1- [4-（4-溴丁氧基）-苯基-苯基] -3-（3,4-二甲基-氧基-苯基- yl）prop-2-en-1-one
机译：具有新的非对称二芳基乙烯1-（2-氰基-1J5-二甲基-4-吡啶）-2- {2-甲基 - 5-（4-亚甲基 - 溴）p苯基的光致变色材料的研究3-噻吩基}全氟环戊烯
机译：血红素和半胱氨酸的多聚体特征，4-甲基吡啶血红素的形成以及2-（4-吡啶基）-2-丙氧基过氧化氢的合成
机译：三种1- 4-（4-溴丁氧基）苯基查耳酮衍生物的晶体结构：（E）-1- 4-（4-溴丁氧基）苯基 -3-苯基丙-2-烯-1-酮（E ）-1- 4-（4-溴丁氧基）苯基 -3-（4-甲氧基苯基）丙-2-烯-1-酮和（E）-1- 4-（4-溴丁氧基）苯基 -3 -（34-二甲氧基苯基）prop-2-en-1-one
机译：嘧啶衍生物。 VIII。通过5-溴-1-（2-溴乙基）-6-溴甲基-2,4的反应，通过反应进行3,4-二氢嘧啶（6,1-C）（1,4）恶嗪衍生物的一步合成（1,4）恶嗪衍生物（1小时，3h） - 用醇钠和2-硝基丙烷吡啶氧二氧化硫。
机译：E，1,4-聚（2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯）与溴的反应。立体选择性合成Z-1,4-聚（2-溴-1,3-丁二烯）
机译：3,3-二溴-4-氧代-氮丙啶的2-溴-和2-硝基衍生物，其合成方法，肿瘤细胞抑制方法，3,3-二溴-4-氧代的2-氯衍生物-氮丙啶
机译：获得3-乙基-5-甲基（+）2- [2-（N-三乙胺）乙基氧乙基] -4- [2-氯苯基] -1,4-二氢-6-甲基吡啶基二羧酸二甲酯-3,5和3-的方法所获得的乙基乙基-5-甲基（+）2- [2-（N-三甲基氨基）乙基乙氧基] -4- [2-氯苯基）-1,4-二羟基-6-甲基吡啶二羧酸二甲酯-3,5
机译：4-（1-烷基-2-羰基-4-3-吡啶基）-哌啶子甲酰胺的衍生物，盐酸盐（3S，4R）的晶型I-N-（{3-溴-4-甲基-5-[3- （间甲氧基）丙基]}-N-苯基甲基环丙基）-4-（1-甲基-2-氧代-1，2-二氢-4-吡啶酮）-3-哌啶子甲羧胺，所述衍生物和孟子的制备方法
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