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张德华; 陆礼和; 蔡青青; 何严萍;
云南大学化学科学与工程学院;
教育部自然资源药物化学重点实验室;
云南昆明650091;
云南省消防总队迪庆州支队特勤中队;
云南迪庆674400;
HIV; 非核苷类逆转录酶抑制剂; S-DACO类衍生物; 抗HIV活性;
机译:新型6-取代的5-取代的5-烷基-2-(芳基羰基甲硫基)嘧啶-4(3H)-酮类化合物的合成及生物学评估,该化合物为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。
机译:非核苷HIV逆转录酶抑制剂,第6(1)部分:新型2-(((芳基羰基甲基)硫基)-6-芳硫基DABO类似物的合成和抗HIV活性。
机译:N-(苄基氨基甲酰基或氨基甲硫基)-2-羟基取代的苯甲酰胺和2-苄基氨基取代的苯并恶嗪的合成表征及抗菌,抑菌活性
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:N-(苄基氨基甲酰基或氨甲硫酰基)-2-羟基取代的苯甲酰胺和2-苄基氨基取代的苯并恶嗪的合成表征及抗菌抑菌活性
机译:2-(苯并D恶唑-2-基硫基)-1-(3-(4-氟-3-甲基苯基)-5-(取代芳基)-4,5-的合成,表征,抗胆管活性和对接研究 - (3-(4-氟-3-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮
机译:1,4-聚(2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯)与苯基亚磺酰氯的反应。聚(3-亚甲基-2-苯硫基丁烷)的合成
机译:2- [2-(二乙氨基)-乙硫基] -5,6-二甲基苯并咪唑盐具有抗化学,抗氧化和抗心律失常的活性,并以2- [2-(二乙胺基)-乙氧基] -5,6-二甲基间苯二甲腈为中间体2- [2-(二乙氨基)-乙硫基] -5,6-二甲基苯并咪唑盐
机译:芳基或杂芳基取代的3,4-二氢蒽基和芳基或杂芳基取代的苯并(1,2G)-CHROME-3-EN-,苯并(1,2G)-硫代邻苯三酚3-ZH-和苯并(1, 2G)-1,2-二甲喹啉衍生物,具有类视黄酸拮抗活性或反拮抗活性
机译:苯甲恶嗪类及其组成,包括抑制HIV逆转录酶活性,艾滋病和ARS的治疗和预防,抑制HIV逆转录酶活性的方法,预防HIV感染的方法,HIV感染的预防方法,治疗方法(-)-6-氯--4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4--二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-一的合成
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