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王美怡; 郭万成; 兰峰; 李永红; 李正名;
南开大学元素有机化学研究所,元素有机化学国家重点实验室,天津,300071;
苯磺酰脲; 5-位取代苯环; 合成; 除草活性;
机译:基于4-芳基取代的3,4-二氢嘧啶(1H)-2-亚硫基噻唑并[3,2-a]嘧啶的合成及乙基5-(2,4-二甲氧基苯)-7-的晶体结构甲基-3-OXO-3,5-二氢-2H-噻唑基-[3,2-a]嘧啶-6-羧酸盐
机译:新型6-取代的5-取代的5-烷基-2-(芳基羰基甲硫基)嘧啶-4(3H)-酮类化合物的合成及生物学评估,该化合物为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。
机译:两种N-烷基苯甲酰胺鲜味化合物的毒理学评估和代谢:N-(庚烷-4-基)苯并[d] [1,3]二恶唑-5-羧酰胺和(R)-N-(1-甲氧基-4) -甲基戊烷-2-基)-3,4-二甲基苯甲酰胺
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:第一部分:N-取代的2,5-双-[4-胍基苯基]噻吩的合成作为潜在的抗衰老化合物。第二部分双胍基和双-基分子的新型潜在前药的合成。
机译:两种苯甲酰酰胺的合成和结构:2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-(3-氧羰基-1-烯-1-基)苯甲酰胺和2-氯-N-(55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基)-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译:5-(2-甲氧基-1-萘基) - 和5- [2-(甲氧基甲基)-1-萘基] -11H-苯并[b]的合成芴作为2,2'-二取代的1,1'-联萘通过苯并环化的烯炔–丙烯酸
机译:用1 H-吡唑-5-磺酰胺,N((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基)-1-甲基-4-(2-甲基 - )分解8EHQ-0493-8882(88930000245)中的化学特性。 2H-四唑-5-基)(星号2)。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:除草剂组合,特别适用于玉米的选择性杂草控制,包括N-(N-(嘧啶基或三嗪基)氨基羰基)-2-取代的氨基羰基-5-酰基氨基-苯磺酰胺衍生物
机译:n-(3,5-dichloropyrid-4-yl)-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法,n-中间体化合物的制备方法-(3, 5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺,n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b,d]呋喃-1-羧酰胺,合成n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
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