特发性肺含铁血黄素沉着症1例误诊分析

摘要

特发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH）是一组原因不明，以肺泡毛细血管反复出血，肺间质含铁血黄素沉着为显著特点的疾病，大多以6岁前发病，临床上较少见。由于其症状体征缺乏特异性，容易误诊。2013年我院收治1名IPH患儿，曾反复被误诊为支气管肺炎、缺铁性贫血等。现将本例分析报道如下。