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俞兴1; 徐建华2;
[1]涪陵师范高等专科学校化学系!重庆市;
[2]408003;
0; 0一二甲基—a—（N—甲氨基酰氧基）三氯甲基膦酸酯; 生物活性; 电子结构;
机译：（（（4-（5-（环丙基氨基甲酰基）I）-2-甲基苯基氨基）-5-甲基吡咯并[1,2-f] [1,2,4]三嗪-6-羰基）（丙基）氨基甲酰氧基）甲基-2-的发现（4-（膦酰氧基）苯基）乙酸盐（BMS-751324），p38a MAP激酶抑制剂的临床前药
机译：使用N，N-二甲基氨基甲酰氯，N，N-二甲基硫代氨基甲酰氯和N，N-二甲基氨基磺酰氯进行2-甲基苯磺酰胺的环化反应
机译：具有在苯甲酰基上的单，二和三烷氧基的2,5-二苯甲酰氧基，5-苯甲酰氨基-2-苯甲酰氧基和2,5-二苯甲酰氨基tropones和它们的苯系衍生物的介晶性质
机译：用酰胺 - 氮杂基配体的合成，结构，氧化DNA裂解和细胞毒性与具有TWON，N-双吡啶基甲基甲酰的酰胺 - 二吡啶甲基甲基氨基甲酰基甲基甲酰甲基甲酰甲基甲酰甲基甲基吡啶醇
机译：聚（2-（N-甲基氨基甲酰氧基）-丙烯酸乙酯）的水解和热降解。
机译：二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷二甲基甲硅烷基甲硅烷基346-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- （1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-34 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷：真实样品的合成
机译：二甲基甲基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-D-吡喃吡喃糖苷，二甲基甲基甲硅烷基3,4,6-三-TO-苄基-β-D-甘露酸酯 - （1→4）-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-D-吡喃葡萄糖苷，和二甲基甲基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-3,4， 6-三叔苄基-β-D-甘露酸酯 - （1→4）-2-乙酰氨基-3-O烯丙基-2-脱氧-6-o-（4-甲氧基苄基）-β-D-吡喃葡萄糖苷：合成真实样品
机译：不对称丁二炔单体的晶体和分子结构，1-（4'-二甲基氨基苯甲酰氧基）-6-（3“，5” - 二硝基苯甲酰氧基）-2,4-己二炔
机译：与二甲基氨基甲酰氯进行羟基-苯并二氮杂-2-酮反应-制备3-N，N-二甲基氨基甲酰氧基-1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢--2H-1,4-苯并二氮杂-2-一
机译：1-（氨基甲酰氧基-三氯乙基）-1，2，4-三唑衍生物-制备。例如通过使1-（羟基-三氯乙基）-cpd反应。与氨基甲酰卤
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