2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑与甘氨酸分子间相互作用的理论研究

摘要

应用杂化泛函(X3LYP和B3LYP)及从头算理论MP2/6-31G(d,p)对trans-2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑-甘氨酸(Ⅰ),cis-2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑-甘氨酸(Ⅱ)形成的1∶1氢键复合物进行了计算研究.结果表明,2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑在气相条件下,反式构象比顺式构象稳定.甘氨酸与2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑形成的复合物存在较强的氢键,表现为氮原子的孤对电子与甘氨酸分子中的O—H反键σ轨道的相互作用,氢键作用使2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑-甘氨酸复合物的顺式结构(Ⅱ)更稳定.