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税林; 王霞; 金茂强;
新疆医科大学基础医学院病理学教研室;
新疆乌鲁木齐市公安局刑事科学技术研究所,乌鲁木齐,830011;
脑干损伤; 损伤时间; GAP-43; NOS3; HIF-1α;
机译:大鼠脑外伤导致Gap-43表达增加,而Gap-43与行为恢复有关。
机译:慢病毒介导的Netrin-1过表达改善了与SYP和GAP-43表达相关的SCT大鼠的电动机和感官功能
机译:adm与hif-1α在卵巢浆液性肿瘤中的表达及相关性研究——附106份检测报告
机译:孕酮对促性腺激素诱导在SD大鼠超导期间HIF-1α和ET-2表达的调节作用
机译:生长相关蛋白GAP-43在成年大鼠受伤和再生的视网膜神经节细胞中的表达
机译:运动对大鼠脊髓GAP-43表达的影响。关节炎诱发的大鼠
机译:通过激活ERK途径并抑制HIF-1α表达,通过上调ZnT8来保护糖尿病大鼠的视网膜细胞。抑制HIF-1α表达
机译:soman诱导的大鼠癫痫持续状态后白细胞介素-18表达对神经血管损伤的反应增加。
机译:靶向大鼠肝NADPH-P-450还原酶的基因表达质粒PARF1及其在酵母和酵母菌中的表达并经PARF1转化并表达大鼠肝NADPH-P-450还原酶
机译:基于基因治疗性DNA载体VTVAF17的基因治疗性DNA载体,携带选自基因组NOS2,NOS3,VIP,KCNMA1,CGRP的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,生产和使用方法应变大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-NOS2或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-NOS3或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-VIP或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-KCNMA1或大肠埃希氏菌/ VTVAF17-CGRP,携带基因治疗性DNA载体,其生产方法,工业生产基因治疗性DNA载体的方法
机译:基于VTvaf17基因治疗性DNA载体的基因治疗性DNA载体,其携带选自基因NOS2,NOS3,VIP,KCNMA1,CGRP的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,其制备方法和用途,菌株大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NOS2或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NOS3或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VIP或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KCNCS1或Escherichia / VTvaf17基因治疗DNA载体,其生产方法,基因治疗DNA载体的工业化生产方法
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