DUSP 10与SMAD 7基因多态性与结直肠癌遗传易感性研究

摘要

目的 探究DUSP 10和SMAD 7基因多态性与结直肠癌遗传易感性的相互关系.方法 采取病例对照研究,以临床确诊结直肠癌患者276例作为病例样本,体健对照者385例作为对照样本,共661例外周血液样本,使用SequenomMassARRAY技术平台进行SNP分型.计算位点间的连锁程度是使用χ2检验与SNPStsts对数据进行统计及分析,而单体型的构建则应用SHEsis软件.结果 基于χ2检验,在等位基因模型下,DUSP 10rs908858位点、SMAD 7rs1295692位点及rs11874392位点与结直肠癌的发生危险度明显相关,在进行遗传模型分析过程中,使用最佳模型-加性模型分析显示,DUSP 10rs908858可减少结直肠癌的发病风险,而SMAD 7rs11874392增高结直肠癌的发病风险;使用SHEsis软件分析发现,DUSP 10基因上的9个SNP位点分别构成了2个单体域,在校正了年龄和性别后,分析发现DUSP 10基因中的单体型"GTCAA"增加结直肠癌的患病风险.结论 DUSP 10和SMAD 7基因可能跟结直肠癌的发病风险有关.