人白介素17受体样分子的克隆及表达

摘要

目的构建带有6×myc的人白介素17受体样分子的重组表达质粒,以便检测hIL-17RLM-L基因在真核细胞中的特异性表达.方法设计带有酶切位点(EcoRⅠ和XhoⅠ)的特异性引物,用PCR方法扩增hIL-17RLM-L片段回收后插入带有6×myc标签的pcDNA3.0真核表达载体,转染COS7细胞后作Western blot检测其表达.结果成功地构建了带有6×myc标签的pcDNA3.0-6×myc /hIL-17RLM-L重组质粒,Western blot检测到该质粒可在真核细胞中表达.结论用分子生物学的方法成功地构建了真核表达质粒pcDNA3.0- 6×myc /hIL-17RLM-L,使该基因的特异性检测成为可能,为进一步研究hIL-17RLM-L的生物学功能奠定了基础.