胃癌相关miRNA-21靶位点多态性分析

摘要

目的 研究胃癌相关miRNA-21(miR-21)靶位点多态性与胃癌患病风险的相关性.方法 选择2015年1月至2016年12月西安交通大学第一附属医院消化内科收治的符合入选条件的胃癌患者300例,以及体检中心的健康对照人群300例,分别采集血样.采用MassARRAY方法对miR-21的靶位点rs300574、rs4272、rs4728、rs11911、rs3744935、rs8708和rs7828的基因型进行测定,用SPSS 19.0软件统计分析其多态性与胃癌患病风险的相关性.结果 采用χ2检验比较病例与对照组间各位点的等位基因频率差异,结果显示SPRY 1基因上rs300574位点的等位基因"C"和Bcl-2基因上rs3744935位点的等位基因"T"与增加胃癌的患病风险具有相关性(P<0.05),而J AG 1基因上rs8708位点的等位基因"C"与降低胃癌的患病风险具有相关性(P<0.05).引入遗传模型后,结果显示在最佳模型-显性模型下,rs300574位点的T/C和C/C基因型与增加胃癌患病风险相关(OR=2.64,95％CI:1.73～4.02,P<0.0001);rs3744935位点的C/T和T/T基因型也与增加胃癌患病风险相关(OR=1.58,95％CI:1.04～2.41,P=0.033);而rs8708位点的C/T和C/C基因型与降低胃癌患病风险具有相关性(OR=0.42,95％CI:0.28～0.63,P<0.0001).最后,单体型分析结果显示位于J AG 1基因上的rs8708和rs7828两个位点具有强连锁关系,其构成的CA单体型与降低胃癌患病风险具有相关性(OR=0.18,95％CI:0.13～0.44,P<0.0001).结论 miR-21靶位点rs300574、rs3744935和rs8708的多态性可能与胃癌的发生发展之间存在相关性.