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何琴; 张焕; 杜旭泽; 郭焘宁; 叶发青;
[1]温州医科大学药学院;
浙江温州325035;
STAT3; 小分子抑制剂; S3I-V4-01; 抗肿瘤;
机译:基于咪唑基含吡唑锌结合组的设计与合成小分子抑制剂靶向肺癌中组蛋白脱乙酰酶的
机译:靶向STAT3信号通路在癌症中:合成和天然抑制剂的作用
机译:癌症分子靶向治疗剂的开发:基于非异羟肟酸的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计,合成和生物活性评估
机译:使用靶向和非靶向荧光标记的小分子激酶抑制剂对对细胞内信号蛋白进行非侵入性体内作图
机译:靶向肌肌营养不良的小分子的设计,合成和生物活性
机译:靶向r(AUUCU)在脊髓小脑共济失调中重复的生物活性小分子的设计10
机译:设计和合成一种细胞可渗透的,类似药物的小分子抑制剂,靶向polo样激酶1的polo-box结构域。
机译:通过基于合成的计算机辅助分子设计开发的强效新型小分子抑制剂肉毒神经毒素血清型a内肽酶
机译:靶向RNA的选择性,生物活性小分子在整个转录过程中的设计
机译:靶向RNA的选择性,生物活性小分子的转录组设计
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