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钱光; 梅炯; 蔡宣松;
同济大学附属同济医院骨科;
Eph受体; Ephrins; 受体酪氨酸激酶; 肿瘤; 血管生成;
机译:eph-ephrin相互作用调节血管生成。
机译:通过调节MMP / TIMP系统,PI3K / AKT / MTOR信号传导和HIF-1α核易位,通过抑制炎症和肿瘤血管生成来抑制炎症和肿瘤血管生成来抑制结肠癌的生长和侵袭
机译:纤溶酶/纤溶酶原系统与癌症:与侵袭性和肿瘤血管生成相关的因素的分子研究。 PAI1,PAI2,uPA,uPAR:预后价值和潜在治疗目标[纤溶酶原-纤溶酶系统与癌症的关系:与侵袭性和新血管生成有关的因素的分子研究。 PAI1,PAI2,uPA,uPAR的预后价值和潜在的治疗靶标]
机译:α_Vβ_3整合蛋白靶向脂质体含有多柔比星的肿瘤生长和血管生成,在同胞鼠黑色素瘤模型中抑制肿瘤生长和血管生成
机译:肿瘤血管生成的三维球形模型的设计及其在抗血管生成研究中的实现。
机译:抗血管生成治疗模型结合SCAAV2 - 交付的SIRNA和肿瘤脉管系统开发非侵入光声成像的抗血管生成治疗模型
机译:VEGF和内抑素包封蛋白质微晶和肿瘤血管生成的血管生成控制血管生成和肿瘤血管生成的抑制作用
机译:肿瘤细胞的B-Raf状态可能是pazopanib在异种移植肿瘤模型中抗肿瘤和抗血管生成作用的重要决定因素
机译:化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化物或水合物,药物组合物以及抑制血管生成,抑制或降低微管蛋白聚合或微管蛋白稳定性的方法,抑制细胞中pde4活性,抑制肿瘤的方法细胞中的坏死因子-α(tnf-alpha)活性,用于治疗或改善炎症性疾病,治疗或改善癌症,抑制癌细胞增殖,标记,阻断或破坏肿瘤血管功能,标记,阻断或破坏肿瘤血管内皮,标记,阻断或破坏肿瘤的脉管系统功能并抑制肿瘤中的血管生成,并治疗或改善中枢神经系统疾病
机译:化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化物或水合物,药物组合物以及抑制血管生成,抑制或降低细胞微管蛋白聚合或微管蛋白稳定性,抑制细胞中pde4活性,抑制肿瘤坏死因子-α(细胞中的tnf-alpha)活性,以治疗或改善炎症性疾病,以治疗或改善癌症,抑制癌细胞的增殖,标记,阻断或破坏肿瘤血管功能,标记,阻断或破坏肿瘤血管内皮,标记,阻断或破坏肿瘤血管系统功能并抑制肿瘤中的血管生成,并治疗或改善中枢神经系统疾病
机译:多肽,二聚体或多聚体,物质组成,多核苷酸,表达载体,宿主细胞,药物组合物,以及抑制哺乳动物中不需要的血管生成,治疗患者的血管生成,调节哺乳动物中的血管生成以团结以不需要的肿瘤为特征的肿瘤生长的方法哺乳动物中的血管生成,治疗哺乳动物中的癌症,调节哺乳动物中血管渗透性或血浆渗漏中的至少一种以及治疗疾病
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