青光眼药物治疗患者泪液中P物质的表达及与干眼症发生率的相关性

摘要

目的:定量检测神经肽P物质(SP)在接受药物治疗的青光眼患者泪液中的质量浓度,并探讨用药、SP、干眼三者之间的关系.方法:应用ELISA检测SP在30例正常人和40例接受药物治疗青光眼患者泪液中的质量浓度,并进行眼表的干眼诊断.结果:药物治疗青光眼患者泪液SP质量浓度为(258.16±8.81) pg/mL,正常人泪液SP质量浓度为(336.37±6.80) pg/mL,两者之间差异有统计学意义(P＜0.01).在用药时间上,药物治疗时间＞3月组SP质量浓度为(254.05±8.20) pg/mL,≤3月组SP质量浓度为(262.27±7.52) pg/mL,两者之间差异有统计学意义(P＜0.05);在用药种类上,单独用药组泪液SP质量浓度为(264.78±5.50) pg/mL,联合两种用药组泪液SP质量浓度为(258.00±10.20) pg/mL,联合三种用药组泪液SP质量浓度为(254.16±6.85) pg/mL,差异具有统计学意义(P＜0.05),且抗青光眼药物治疗组SP的质量浓度与干眼呈负性相关(r=-0.360,P=-0.022).结论:增加用药时间和种类会导致青光眼患者泪液中SP质量浓度降低,同时伴随干眼症发生率的升高,提示SP对眼表发挥营养并具有稳定眼表的作用.